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化驗
≥98% (HPLC)
形狀
powder
顏色
white to off-white
溶解度
DMSO: ≥20 mg/mL
儲存溫度
2-8°C
InChI
1S/C17H19Cl2N7O/c1-8(2)11-7-14(22-16-15(11)9(3)25-26(16)4)23-24-17(27)20-10-5-12(18)21-13(19)6-10/h5-8H,1-4H3,(H,22,23)(H2,20,21,24,27)
InChI 密鑰
RNSLRQNDXRSASX-UHFFFAOYSA-N
應用
JTE-013 已用于 体外 血液-脑屏障 (BBB) 和血-肿瘤屏障 (BTB) 试验。
生化／生理作用
JTE-013 是一种选择性 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体拮抗剂。JTE-013 对 S1P2 (EDG-5) 具有高度选择性。抑制 S1P 与人 S1P2 受体结合，IC50 值为 17.6 nM。在浓度高达 10 mM 时，JTE-013 对 S1P3 的抑制率为 4.2%，不拮抗 S1P1
JTE-013 能增强小直径感觉神经元的兴奋性。它具有抑制 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 介导的细胞迁移的能力。
訊號詞
Danger
危險聲明
危險分類
Acute Tox. 3 Oral
儲存類別代碼
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
水污染物質分類（WGK）
WGK 3
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Reactive astrocytic S1P3 signaling modulates the blood-tumor barrier in brain metastases
Gril B, et al.
Nature Communications, 9(1), 2705-2705 (2018)
Sphingosine 1-phosphate receptor 2 antagonist JTE-013 increases the excitability of sensory neurons independently of the receptor
Li C, et al.
Journal of Neurophysiology, 108(5), 1473-1483 (2012)
Xiaofei Sun et al.
Biochemical and biophysical research communications, 527(1), 131-137 (2020-05-25)
To investigate the expression of Nogo-A in dorsal root ganglion (DRG) in rats with cauda equina injury and the therapeutic effects of blocking Nogo-A and its receptor. Fifty-eight male Sprague-Dawley rats were divided randomly into either the sham operation group
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