跳转至内容
Merck

11004760001

Roche

随机引物 DNA 标记试剂盒

别名:

核酸标记

登录查看公司和协议定价


About This Item

分類程式碼代碼:
41105500

用途

sufficient for 50 labeling reactions

品質等級

製造商/商標名

Roche

儲存溫度

−20°C

一般說明

随机引物 DNA 标记试剂盒是以随机寡核苷酸为引物,用修饰的脱氧核苷三磷酸对 DNA 进行放射性和非放射性标记。该方法通过 Klenow 聚合酶用 3′-作为引物的随机寡核苷酸的 OH 末端。

特異性

热灭活:通过加入2μl 0.2MEDTA (pH 8.0) 和/或加热至 65°C 10 分钟来停止反应。

應用

随机引物 DNA 标记试剂盒用于标记短于1 kb 的探针或片段。
随机引物 DNA 标记试剂盒用于用任何 [α-32P] -dNTP 或修饰的 dNTP 均匀标记质粒或噬菌体 DNA。具有高比活性的标记 DNA 探针用于多种杂交技术,包括:
  • 基因文库的筛选
  • Southern、斑点 和 northern 印迹
  • 原位 杂交

包裝

1 个试剂盒包含 7 种组分。

準備報告

工作溶液: 制备 dNTP 储备混合物
为避免移液不准确,由于体积较小,制备未标记 dNTP 储备混合物。等分试样应保存在-15~-25°C,避免反复冻融
  • dATP、dGTP、dTTP 混合物:
    一个标记反应移液器:
    1μl dATP
    1μl dGTP
    1μl dTTP 至反应瓶

制备 DIG 贮备液混合物
为避免因体积较小导致移液不准确,制备 DIG 储备混合液。为此,将地高辛-11-dUTP [3 mM] 和 dTTP(小瓶 5)按 1:1 混合。对于每个标记反应,使用 1.6μl。

其他說明

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

仅试剂盒组分

产品编号
说明

  • Control DNA lambda, 20 μl 12.5 µg/ml

  • dATP, 50 μl 0.5 mM

  • dCTP, 50 μl 0.5 mM

  • dGTP, 50 μl 0.5 mM

  • dTTP, 50 μl 0.5 mM

  • Hexanucleotide mixture in 10x reaction buffer (100 μl)

  • Klenow enzyme, labeling grade (100 U)

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

does not flash

閃點(°C)

does not flash


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

I J Blader et al.
The Journal of biological chemistry, 276(26), 24223-24231 (2001-04-11)
Cells infected with the intracellular protozoan parasite Toxoplasma gondii undergo up-regulation of pro-inflammatory cytokines, organelle redistribution, and protection from apoptosis. To examine the molecular basis of these and other changes, gene expression profiles of human foreskin fibroblasts infected with Toxoplasma
Fluorescence in situ hybridization to the polytene chromosomes of anopheles mosquitoes
He F, et al.
PLoS Pathogens (2012)
Daniel R Semlow et al.
Cell, 167(2), 498-511 (2016-10-04)
During eukaryotic DNA interstrand cross-link (ICL) repair, cross-links are resolved ("unhooked") by nucleolytic incisions surrounding the lesion. In vertebrates, ICL repair is triggered when replication forks collide with the lesion, leading to FANCI-FANCD2-dependent unhooking and formation of a double-strand break
Margit Dlaska et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 12(13), 2084-2099 (2013-06-14)
Immortal cells require a mechanism of telomere length control in order to divide infinitely. One mechanism is telomerase, an enzyme that compensates the loss of telomeric DNA. The second mechanism is the alternative lengthening of telomeres (ALT) pathway. In ALT
Masayuki Kimura et al.
Nature protocols, 5(9), 1596-1607 (2010-11-19)
In this protocol we describe a method to obtain telomere length parameters using Southern blots of terminal restriction fragments (TRFs). We use this approach primarily for epidemiological studies that examine leukocyte telomere length. However, the method can be adapted for

实验方案

Random Primed DNA Labeling Kit Protocol & Troubleshooting

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门