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生物源
mouse
品質等級
抗體表格
purified antibody
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
IB4, monoclonal
化驗
≥95% (SDS-PAGE)
形狀
liquid
包含
0.5 mg/mL gentamicin sulfate as preservative
物種活性
human
製造商／商標名
Calbiochem®
儲存條件
OK to freeze
同型
IgG2a
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
2-8°C
目標翻譯後修改
unmodified
一般說明
抗-CD18，小鼠单克隆，克隆IB4，可识别~95 kDa β2整联蛋白亚基。它已针对冷冻切片上的 FC、IP、IHC和细胞抑制试验进行了验证。
蛋白A纯化的小鼠单克隆抗体。识别~95 kDa β2整联蛋白亚基（CD18）。
识别~95 kDa β2整联蛋白亚基。阻断ICAM-1和ICAM-3与LFA-1的结合。
免疫原
人
人外周血血单核细胞
應用
流式细胞术（5-10 µg/ml）
冷冻切片（参见注释）
免疫沉淀（参见注释）
细胞抑制试验（参见注释）
冷冻切片（参见注释）
免疫沉淀（参见注释）
细胞抑制试验（参见注释）
包裝
请参考特定浓度批号的标签。
警告
毒性：标准处理（A）
外觀
在150 mM NaCl，100 mM KCl，50 mM磷酸钠中，pH 7.5。
重構
初次使用后，分装冻存（-20°C）以进行长期储存。避免冻/融循环。
分析報告
阳性对照
HPB-MLT细胞
HPB-MLT细胞
阴性对照
Nalm-6细胞
Nalm-6细胞
其他說明
Berman, M.E., et al. 1996.J. Immunol.156, 1515.
Kaneko, M., et al. 1995.J. Immunol. 155, 2631.
Mazzone, A., and Ricevuti, G. 1995.Haematologica80, 161.
Kaneko, M., et al. 1995.J. Immunol.155, 2631.
Landis, R.C., et al. 1994.J. Cell Biol.126, 529.
Wright, S.D., et al. 1983.Proc.Natl.Acad.Sci. USA80, 5699.
Kaneko, M., et al. 1995.J. Immunol. 155, 2631.
Mazzone, A., and Ricevuti, G. 1995.Haematologica80, 161.
Kaneko, M., et al. 1995.J. Immunol.155, 2631.
Landis, R.C., et al. 1994.J. Cell Biol.126, 529.
Wright, S.D., et al. 1983.Proc.Natl.Acad.Sci. USA80, 5699.
阻断ICAM-1和ICAM-3与LFA-1的结合。使用5 µg/ml的抗-CD18抗体和FITC偶联的山羊抗小鼠IgG对5x105培养的人HPB-MLT细胞进行FACS。据报道，该抗体也可用于免疫沉淀和冰冻切片。合适的工作稀释度由与测定条件相关的变量决定。
法律資訊
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Di Chen et al.
JCI insight, 7(4) (2022-01-12)
Capillary malformation-arteriovenous malformation (CM-AVM) is a blood vascular anomaly caused by inherited loss-of-function mutations in RASA1 or EPHB4 genes, which encode p120 Ras GTPase-activating protein (p120 RasGAP/RASA1) and Ephrin receptor B4 (EPHB4). However, whether RASA1 and EPHB4 function in the
Yingchao Shi et al.
PLoS biology, 18(5), e3000705-e3000705 (2020-05-14)
Modeling the processes of neuronal progenitor proliferation and differentiation to produce mature cortical neuron subtypes is essential for the study of human brain development and the search for potential cell therapies. We demonstrated a novel paradigm for the generation of
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