Validation de dispositifs

Nos protocoles de validation de dispositifs de contrôle microbiologique pour les produits pharmaceutiques fournissent une documentation adéquate pour les audits et les autorités réglementaires. Quand nous sommes sur site, nos ingénieurs de validation posent les bonnes questions, comprennent votre application et les exigences de validation de vos équipements.

Nous connaissons et comprenons vos besoins : qualité, maîtrise des coûts et conformité réglementaire. Avec nos rapports de tests de fonctionnalité, vous disposez de la documentation nécessaire pour vérifier votre système avant de passer aux analyses de routine. Nous pouvons également vous accompagner dans la validation de vos méthodes.