SRP5106
p18INK4C, GST tagged human
recombinant, expressed in E. coli, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution
Synonyme(s) :
CDKN2C, INK4C, p18, p18-INK4C
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About This Item
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.32
Produit recombinant
expressed in E. coli
Pureté
≥70% (SDS-PAGE)
Forme
buffered aqueous glycerol solution
Poids mol.
~42 kDa
Numéro d'accès NCBI
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−70°C
Informations sur le gène
human ... CDKN2C(1031)
Description générale
p18INK4C is a member of the INK4 family of proteins that regulate the G1 to S cell cycle transition by binding to and inhibiting the pRb kinase activity of cyclin-dependent kinases 4 and 6. Mutation of p18INK4C impairs B-cell terminal differentiation and confers increased susceptibility to tumor development. p18INK4C can function as a tumor suppressor gene in Hodgkins lymphoma and its inactivation may contribute to the cell cycle deregulation and defective terminal differentiation characteristic of the Reed-Sternberg cells.
Forme physique
Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.
Notes préparatoires
after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Ravichandran N Venkataramani et al.
The Journal of biological chemistry, 277(50), 48827-48833 (2002-10-09)
p18(INK4c) is a member of the INK4 family of proteins that regulate the G(1) to S cell cycle transition by binding to and inhibiting the pRb kinase activity of cyclin-dependent kinases 4 and 6. The p16(INK4a) member of the INK4
Abel Sánchez-Aguilera et al.
Blood, 103(6), 2351-2357 (2003-12-03)
p18INK4c is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor that interferes with the Rb-kinase activity of CDK6/CDK4. Disruption of p18INK4c in mice impairs B-cell terminal differentiation and confers increased susceptibility to tumor development; however, alterations of p18INK4c in human tumors have rarely
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