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SML2159

Sigma-Aldrich

Minodronic acid monohydrate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

[1-Hydroxy-2-(imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethylidene]bisphosphonic acid monohydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H12N2O7P2 · H2O
Numéro CAS:
155648-60-5
Poids moléculaire :
340.16
Numéro MDL:
MFCD20037380
Code UNSPSC :
12352106
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

0.1 M NaOH: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(P(O)(O)=O)(P(O)(O)=O)CC1=CN=C2N1C=CC=C2.O

InChI

1S/C9H12N2O7P2.H2O/c12-9(19(13,14)15,20(16,17)18)5-7-6-10-8-3-1-2-4-11(7)8;/h1-4,6,12H,5H2,(H2,13,14,15)(H2,16,17,18);1H2

Clé InChI

GPAPAOGRNKUFGH-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Minodronate is a third-generation bisphosphonate used clinically alone or in combination to treat osteoporosis. It is an inhibitor of farnesyl diphosphate synthase that acts as a bone resorption inhibitor.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Tsuyoshi Ohishi et al.
Endocrine research, 42(3), 232-240 (2017-03-21)
Monthly regimen of minodronate for osteoporosis more than two years has not been reported yet. The aim of this study is to elucidate the effect of monthly minodronate (M-MIN) on bone mineral density (BMD) and serum pentosidine (Pen) during 27
Motoaki Yasukawa et al.
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Non-small cell lung carcinoma (NSCLC) is one of the leading causes of cancer-related death worldwide. Recent studies showed that nitrogen-containing bisphosphonates (N-BPs) directly and indirectly prevent proliferation, induce apoptosis, and inhibit metastasis of various types of cancer cell. In order
Shinichi Nakatoh
Journal of bone and mineral metabolism, 36(2), 221-228 (2017-03-16)
This study reveals the changes in bone mineral density (BMD), the turnover rate, and the balance [multiple of median formation/multiple of median resorption (MoMf/MoMr)] affected by the selection of different bone resorption inhibitors after 24-month daily teriparatide (20 µg/day) administration.

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