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S5519

Sigma-Aldrich

Sérum déficient en lipoprotéines from human plasma

sterile-filtered, frozen liquid

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.26

Source biologique

human

Niveau de qualité

Stérilité

sterile-filtered

Forme

frozen liquid

Qualité

No banding correlating to lipoprotein observed by Agarose Electrophoresis

Composition

protein, ≥50 mg/mL biuret

Origine

USA origin

Concentration

≥50 mg protein/mL Biuret

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Le sérum déficient en lipoprotéines inhibe le transfert du cholestérol non estérifié des LDL aux HDL.

Notes préparatoires

Dialysé avec une solution saline dans un tampon phosphate de Dulbecco à pH 7,2-7,3

Clause de non-responsabilité

Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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E Velazquez et al.
Biomedica biochimica acta, 50(9), 1109-1114 (1991-01-01)
The in vitro transfer of radiolabelled unesterified cholesterol from human low- and very low- to high-density lipoproteins in the presence of either lipoprotein deficient serum or bovine serum albumin has been studied. The rate of transfer was faster from LDL
Inés Pineda Torra et al.
Molecular and cellular biology, 28(8), 2626-2636 (2008-02-06)
Dysregulation of liver X receptor alpha (LXRalpha) activity has been linked to cardiovascular and metabolic diseases. Here, we show that LXRalpha target gene selectivity is achieved by modulation of LXRalpha phosphorylation. Under basal conditions, LXRalpha is phosphorylated at S198; phosphorylation

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