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PZ0016

Sigma-Aldrich

Dofetilide

≥98% (HPLC), powder, hERG channel blocker

Synonyme(s) :

N-[4-[2-[Methyl[2-[4-[(methylsulfonyl)amino]phenoxy]ethyl]amino]ethyl]phenyl]methanesulfonamide, UK-68798

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H27N3O5S2
Numéro CAS:
115256-11-6
Poids moléculaire :
441.56
Numéro MDL:
MFCD00869707
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329823685
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Dofetilide, ≥98% (HPLC)

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: >20 mg/mL

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CN(CCOc1ccc(NS(C)(=O)=O)cc1)CCc2ccc(NS(C)(=O)=O)cc2

InChI

1S/C19H27N3O5S2/c1-22(13-12-16-4-6-17(7-5-16)20-28(2,23)24)14-15-27-19-10-8-18(9-11-19)21-29(3,25)26/h4-11,20-21H,12-15H2,1-3H3

Clé InChI

IXTMWRCNAAVVAI-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... KCNH2(3757)

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Actions biochimiques/physiologiques

Dofetilide is a Class III antiarrhythmic and hERG channel blocker. Dofetilide selectively blocks the rapid component of the delayed rectifier outward potassium current (IKr).

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360,H373,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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S Durdagi et al.
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The binding of various molecules to integral membrane proteins with optimal affinity and specificity is central to normal function of cell. While membrane proteins represent about one third of the whole cell proteome, they are a majority of common drug
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Cardiovascular drugs. Dofetilide.
J P Mounsey et al.
Circulation, 102(21), 2665-2670 (2000-11-22)
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