Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

82553

Sigma-Aldrich

Pterine-6-carboxylic acid

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Amino-4-hydroxypteridine-6-carboxylicacid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5N5O3
Numéro CAS:
948-60-7
Poids moléculaire :
207.15
Numéro Beilstein :
227689
Numéro CE :
213-435-8
Numéro MDL:
MFCD00010594
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
57652920
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Couleur

white to faint yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=Nc2ncc(nc2C(=O)N1)C(O)=O

InChI

1S/C7H5N5O3/c8-7-11-4-3(5(13)12-7)10-2(1-9-4)6(14)15/h1H,(H,14,15)(H3,8,9,11,12,13)

Clé InChI

QABAUCFGPWONOG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Autres remarques

Review: Biosynthesis and metabolism of tetrahydrobiopterin and molybdopterin

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Éthylène glycol spectrophotometric grade, ≥99%

Sigma-Aldrich

293237

Éthylène glycol

2,4-Diamino-6-(hydroxymethyl)pteridine 95%

Sigma-Aldrich

861634

2,4-Diamino-6-(hydroxymethyl)pteridine

Ilja Gasan Osojnik Črnivec et al.
Food & function, 11(2), 1467-1477 (2020-01-25)
Encapsulation provides efficient approaches to increase stability and delivery of poorly soluble bioactive components, predominantly for fortification of beverages and similar liquid-based foods. In this study, folic acid was encapsulated within conventional and emulsion-templated alginate-pectin hydrogels, proliposomes, and a combination
Kazutaka Hirakawa et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 410(2), 261-268 (2003-02-08)
DNA damage mediated by photosensitizers participates in solar carcinogenesis. Fluorescence measurement and high-performance liquid chromatography analysis demonstrated that photoirradiated folic acid, one of the photosensitizers in cells, generates pterine-6-carboxylic acid (PCA). Experiments using 32P-labeled DNA fragments obtained from a human
M J Akhtar et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 23(6), 1039-1044 (2000-11-30)
A study of the photolysis of folic acid in aqueous solution by visible radiation in the presence of riboflavin has been made. The second-order rate constants for the bimolecular interaction of folic acid and riboflavin have been determined in the
Tal Offer et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 21(9), 2101-2107 (2007-03-08)
The known functions of folate are to support one-carbon metabolism and to serve as photoreceptors for cryptochromes and photolyases. We demonstrate that 5-methyltetrahydrofolate (5-MTHF, the predominant folate in plasma) is also a potent, near diffusion limited, scavenger of singlet oxygen
Melissa A Merrill Floyd et al.
Astrobiology, 19(1), 40-52 (2018-07-26)
Iron-oxidizing bacteria occupy a distinct environmental niche. These chemolithoautotrophic organisms require very little oxygen (when neutrophilic) or outcompete oxygen for access to Fe(II) (when acidophilic). The utilization of Fe(II) as an electron donor makes them strong analog organisms for any
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique