Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

34025

Sigma-Aldrich

Dibromobimane

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥95.0% (CHN)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10Br2N2O2
Numéro CAS:
68654-25-1
Poids moléculaire :
350.01
Numéro Beilstein :
4189453
Numéro MDL:
MFCD00036952
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
57649022
Nomenclature NACRES :
NA.32

Gamme de produits

BioReagent

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (CHN)

Pf

170-172 °C (lit.)

Solubilité

DMF: soluble
acetonitrile: soluble
chloroform: soluble

Fluorescence

λex 391 nm in methanol
λex 393 nm; λem 477 nm in 0.1 M Tris pH 7.0, gutathione red

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=C(CBr)N2N(C1=O)C(=O)C(C)=C2CBr

InChI

1S/C10H10Br2N2O2/c1-5-7(3-11)13-8(4-12)6(2)10(16)14(13)9(5)15/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

OSIYFMVMZXJKSP-UHFFFAOYSA-N

Application

Dibromobimane, a bifunctional thiol reagent, is used as a cross-linking agent for cysteine mapping and studies on protein structure/conformation and cross-linking processes.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Fluorescent thiol-specific labeling reagent

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Zhenhui Chen et al.
The Journal of biological chemistry, 281(20), 14163-14172 (2006-03-24)
Interactions between the transmembrane domains of phospholamban (PLB) and the cardiac Ca2+ pump (SERCA2a) have been investigated by chemical cross-linking. Specifically, C-terminal, transmembrane residues 45-52 of PLB were individually mutated to Cys, then cross-linked to V89C in the M2 helix
E Kim et al.
Journal of molecular biology, 299(2), 421-429 (2000-06-22)
The DNase I binding loop (residues 38-52), the hydrophobic plug (residues 262-274), and the C terminus region are among the structural elements of monomeric (G-) actin proposed to form the intermonomer interface in F-actin. To test the proximity and interactions
Hai Po Helena Liang et al.
The Biochemical journal, 437(3), 455-460 (2011-05-21)
TF (tissue factor) is a transmembrane cofactor that initiates blood coagulation in mammals by binding Factor VIIa to activate Factors X and IX. The cofactor can reside in a cryptic configuration on primary cells and de-encryption may involve a redox
Wiebke Albrecht et al.
Archives of toxicology, 93(6), 1609-1637 (2019-06-30)
Drug-induced liver injury (DILI) cannot be accurately predicted by animal models. In addition, currently available in vitro methods do not allow for the estimation of hepatotoxic doses or the determination of an acceptable daily intake (ADI). To overcome this limitation
H Bhattacharjee et al.
The Journal of biological chemistry, 271(40), 24465-24470 (1996-10-04)
ArsA ATPase activity is allosterically activated by salts of the semimetal arsenic or antimony. Activation is associated with the presence of three cysteine residues in ArsA: Cys113, Cys172, and Cys422. To determine the distance between cysteine residues, wild type ArsA
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique