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Sigma-Aldrich

Terpinolene

technical, ≥85% (GC)

Synonyme(s) :

4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene, p-Menth-1,4(8)-diene, p-Meth-1-en-8-yl-formate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16
Numéro CAS:
586-62-9
Poids moléculaire :
136.23
Numéro Beilstein :
1851203
Numéro CE :
209-578-0
Numéro MDL:
MFCD00049191
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329769467
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

~4.7 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

~0.5 mmHg ( 20 °C)

Qualité

technical

Pureté

≥85% (GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.489 (lit.)
n20/D 1.491

Point d'ébullition

184-185 °C (lit.)

Densité

0.861 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C1/CCC(C)=CC1

InChI

1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4H,5-7H2,1-3H3

Clé InChI

MOYAFQVGZZPNRA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Terpinolene is a biogenically emitted monoterpene. Kinetics of gas phase reaction of OH and NO3 radicals with terpinolene has been investigated. Biotransformation of terpinolene byAspergillus niger and several related species has been reported. Epoxidation of terpinolene in anhydrous conditions using alumina as a heterogeneous catalyst and hydrogen peroxide as the oxidant agent has been studied. It is an major component of essential oil extracted from the aerial parts of Clausena indica.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H304,H317,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

141.8 °F - Seta closed cup

Point d'éclair (°C)

61 °C - Seta closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG0698
BCCD7588
BCCD7586
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Kinetics of the gas-phase reactions of hydroxyl and nitrogen oxide (NO3) radicals with 2-carene, 1, 8-cineole, p-cymene, and terpinolene.
Corchnoy SB and Atkinson R.
Environmental Science & Technology Letters, 24(10), 1497-1502 (1990)
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Asakawa Y, et al.
Phytochemistry, 30(12), 3981-3987 (1991)
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J. Mol. Catal. A: Chem., 256(1), 208-215 (2006)
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