Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

19270

Sigma-Aldrich

Butyric anhydride

purum, ≥97.0% (NT)

Synonyme(s) :

Butanoic anhydride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CO)2O
Numéro CAS:
106-31-0
Poids moléculaire :
158.19
Numéro Beilstein :
1099474
Numéro CE :
203-383-4
Numéro MDL:
MFCD00009389
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329751708
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.45 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

10 mmHg ( 79.5 °C)

Qualité

purum

Pureté

≥97.0% (NT)

Température d'inflammation spontanée

535 °F

Limite d'explosivité

1.1 %, 104 °F
7.6 %, 144 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.413 (lit.)
n20/D 1.413

Point d'ébullition

198-199 °C (lit.)

Pf

−75-−66 °C (lit.)

Solubilité

alcohol: soluble (with decomposition)(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
water: soluble (with decomposition)(lit.)

Densité

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC(=O)OC(=O)CCC

InChI

1S/C8H14O3/c1-3-5-7(9)11-8(10)6-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clé InChI

YHASWHZGWUONAO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Butyric anhydride was used in the synthesis of:
  • dibutyrylchitin, a lipophilic chitin diester
  • N-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-n-butyramide
  • butyric-ester derivatives of hyaluronic acid

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBM8557V
BCBF2703V
BCBC2594V
BCBC2594
1394425

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Manganese(II) oxide powder, −60 mesh, 99%

Sigma-Aldrich

377201

Manganese(II) oxide

Acetic anhydride ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

320102

Acetic anhydride

D Coradini et al.
International journal of cancer, 81(3), 411-416 (1999-04-21)
The potential clinical utility of sodium butyrate, a natural compound known to inhibit tumor-cell growth, is hampered by the difficulty of achieving effective in-vivo concentrations. The short half-life (about 5 minutes) of sodium butyrate results in rapid metabolism and excretion.
J J Kaylor et al.
Carbohydrate research, 331(4), 439-444 (2001-06-12)
The syntheses of four analogues of N4-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-L-asparagine are described. Activated carboxylic acids were reacted with 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosylamine. n-Butyric anhydride gave N-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-n-butyramide. 3-Chloropropionic anhydride was synthesized from 3-chloropropionic acid and gave N-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-3-chloropropionamide. Equilibration of the latter with ammonium bicarbonate gave N1-(2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl)-3-aminopropionamide. Succinimidyl
Xiaoning Shan et al.
International journal of pharmaceutics, 590, 119884-119884 (2020-09-21)
Poly(2-methyl-2-oxazoline) (PMOZ), poly(2-propyl-2-oxazoline) (PnPOZ) and poly(2-isopropyl-2-oxazoline) (PiPOZ) were synthesized by hydrolysis of 50 kDa poly(2-ethyl-2-oxazoline) (PEOZ) and subsequent reaction of the resulting poly(ethylene imine) with acetic, butyric and isobutyric anhydrides, respectively. These polymers were characterized by proton nuclear magnetic resonance, FTIR
Luca Casettari et al.
Drug development and industrial pharmacy, 38(8), 979-984 (2011-11-30)
Dibutyrylchitin (DBC), a lipophilic chitin diester, has been synthesized from chitin and butyric anhydride with methanesulfonic acid as catalyst. Exhaustive esterification of free alcoholic groups of chitin was assessed by FT-IR and (1)H-NMR spectroscopy. High degree of alkyl substitution allowed

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique