MAB030
Anticorps anti-ADN double brin, clone BV16-13
culture supernatant, clone BV16-13, Chemicon®
Synonyme(s) :
Double-stranded DNA antibody
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
culture supernatant
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
BV16-13, monoclonal
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
all
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable
Isotype
IgG2aκ
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Spécificité
ADN double brin (ADNdb) (forme B) humain. Présente 95 % de réactivité avec l'ADNdb et 28 % de réactivité avec l'ADNsb.
ESSAI DE LIAISON :
Du surnageant a été incubé avec des fragments de restriction d'ADNdb en duplex ou d'ADNsb dénaturés par voie thermique et marqués avec une extrémité 32P (20 pmoles de nucléotides ; 16 000 cpm), puis a subi une précipitation des complexes ADN/anticorps anti-ADN avec un excès d'anticorps de lapin anti-souris, suivie d'une quantification de l'ADN [32P] lié par effet Cherenkov.
LIAISON À L'ANTIGÈNE
PROFIL : Liaison relative avec :
ADN naturel Homopolymères synthétiques
ADNdb(a) ADNsb(b) poly(dA) poly(dC) poly(dG) poly(dT) poly(dI) poly(dU)
1,00 0,45 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Des acides nucléiques ont été complexés avec du mBSA en phase solide puis incubés avec un anticorps anti-ADN. La liaison à de la protéine A radio-iodée à la quantité d'anticorps la plus élevée ayant été testée (soit 10 mg d'anticorps purifié, soit une dilution au 1/2 d'un surnageant de culture) a été mesurée et normalisée par rapport à celle déterminée pour l'antigène préférentiel (à laquelle a été attribuée une valeur de 1,0).
a) ADN de thymus de veau endogène b) ADN de thymus de veau dénaturé par voie thermique
ESSAI DE LIAISON :
Du surnageant a été incubé avec des fragments de restriction d'ADNdb en duplex ou d'ADNsb dénaturés par voie thermique et marqués avec une extrémité 32P (20 pmoles de nucléotides ; 16 000 cpm), puis a subi une précipitation des complexes ADN/anticorps anti-ADN avec un excès d'anticorps de lapin anti-souris, suivie d'une quantification de l'ADN [32P] lié par effet Cherenkov.
LIAISON À L'ANTIGÈNE
PROFIL : Liaison relative avec :
ADN naturel Homopolymères synthétiques
ADNdb(a) ADNsb(b) poly(dA) poly(dC) poly(dG) poly(dT) poly(dI) poly(dU)
1,00 0,45 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01
Des acides nucléiques ont été complexés avec du mBSA en phase solide puis incubés avec un anticorps anti-ADN. La liaison à de la protéine A radio-iodée à la quantité d'anticorps la plus élevée ayant été testée (soit 10 mg d'anticorps purifié, soit une dilution au 1/2 d'un surnageant de culture) a été mesurée et normalisée par rapport à celle déterminée pour l'antigène préférentiel (à laquelle a été attribuée une valeur de 1,0).
a) ADN de thymus de veau endogène b) ADN de thymus de veau dénaturé par voie thermique
Immunogène
Épitope : double brin, 28 % de réactivité avec le simple brin
Application
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Apoptose et cancer
Épigénétique et fonction nucléaire
Apoptose et cancer
Détectez l'ADN à l'aide de cet anticorps monoclonal de souris anti-ADN double brin, clone BV16-13, qui a fait ses preuves en ELISA, RIA et ICC.
EIA/RIA
Immunocytochimie
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Immunocytochimie
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Apoptose - Autre
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Apoptose - Autre
Forme physique
Surnageant de culture tissulaire non purifié issu d'un système de perfusion, filtré sur une membrane de 0,2 μm avant mise en flacon. Le produit contient 20 % de FBS et de la ciprofloxacine à une concentration finale de 10 μg/ml.
Stockage et stabilité
Conserver entre 2 et 8 °C en aliquotes non diluées pendant 6 mois maximum.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
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Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
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Detection and isolation of lectin-transfected COS cells based on cell adhesion to immobilized glycosphingolipids.
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Analytical biochemistry null
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Rheumatology (Oxford, England) null
Feng Huang et al.
Molecular medicine reports, 16(4), 4817-4822 (2017-08-10)
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W B Raich et al.
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Members of the MKLP1 subfamily of kinesin motor proteins localize to the equatorial region of the spindle midzone and are capable of bundling antiparallel microtubules in vitro. Despite these intriguing characteristics, it is unclear what role these kinesins play in
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