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810155C

Avanti

18:1-06:0 NBD PE

Avanti Research - A Croda Brand 810155C

Synonyme(s) :

1-oleoyl-2-{6-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]hexanoyl}-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H58N5O11P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
755.84
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (810155C-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 810155C

Concentration

1 mg/mL (810155C-1mg)

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl) phosphoethanolamine (NBD PE) is a fluorescent probe where the fluorescent NBD label is attached to the headgroup of phosphatidylethanolamine. The NBD moiety is known to localize to the membrane interface. Phosphoethanolamine is the second most abundant andmetabolically related aminophospholipid. It is mostly enriched in brain.

Application

18:1-06:0 NBD PE has been used as a liposomal supplement for protein reconstitution into liposomes and scrambling experiments. It may also be used to analyse the temporal fluorescent pattern of Chol-E-NBD.

Actions biochimiques/physiologiques

N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl) phosphoethanolamine (NBD PE) plays a vital role as a fluorescent probe in the studies of organization and dynamics of membranes. Phosphoethanolamine (PE) acts as a substrate for several phospholipids of the cell membrane.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810155C-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Liver,Kidney

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

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Formation and function of phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine in mammalian cells
Vance JE and Tasseva G
The FEBS journal, 37-50 (2012)
Fluorescent methods to study biological membranes, 37-50 (2012)
Synthetic phosphoethanolamine induces cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells through the mitochondrial pathway
Ferreira AK, et al.
Biomedicine and Pharmacotherapy, 37-50 (2012)
Bieong-Kil Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 25(18), 3893-3896 (2015-08-06)
Cholesterol-based fluorescent lipids with ether linker were synthesized using NBD (Chol-E-NBD) or Rhodamine B (Chol-E-Rh), and the usefulnesses as fluorescent probes for tracing cholesterol-based liposomes were validated. The fluorescent intensities of liposomes containing these modified lipids were measured and observed
Cardiolipin and phosphatidylethanolamine role in dibucaine interaction with the mitochondrial membrane
Lopes SC, et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 37-50 (2012)

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