912956
(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP
Synonyme(s) :
(2R,2′R,3R,3′R)-3,3′-Di-tert-butyl-4,4′-dimethoxy-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bibenzo[d][1,3]oxaphosphole
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C24H32O4P2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
446.46
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Forme
powder
Niveau de qualité
Pureté optique
ee: ≥99% (HPLC)
Pertinence de la réaction
reagent type: ligand
Groupe fonctionnel
phosphine
Application
(2R,2′R,3R,3′R)-MeO-BIBOP is a P-chiral biphosphorus ligand used in a variety of asymmetric transition metal-catalyzed transformations including hydrogenations, propargylations, reductions, and hydroformylations.
Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)
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Autres remarques
Informations légales
Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals
Produit(s) apparenté(s)
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Daniel R Fandrick et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(22), 7600-7601 (2010-05-21)
The highly enantio- and regioselective copper catalyzed asymmetric propargylation of aldehydes with a propargyl borolane reagent is reported. The methodology demonstrated broad functional group tolerance and provided high enantioselectivities for aliphatic, vinyl, and aryl aldehydes. The utility of the TMS
Chengxi Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(38), 13573-13583 (2019-07-26)
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Renchang Tan et al.
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Air-stable and tunable chiral bisdihydrobenzooxaphosphole ligands (BIBOPs) were employed in rhodium-catalyzed asymmetric hydroformylation of various terminal olefins with excellent conversions (>99%), moderate-to-excellent enantioselectivities (up to 95:5 er), and branched to linear ratios (b:l) of up to 400.
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