718831
4-(Carboxymethyl)phenylboronic acid pinacol ester
95%
Synonyme(s) :
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylacetic acid, Phenylacetic acid-4-boronic acid pinacol ester
About This Item
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Pureté
95%
Forme
solid
Pf
165-170 °C
Chaîne SMILES
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(CC(O)=O)cc2
InChI
1S/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-7-5-10(6-8-11)9-12(16)17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,16,17)
Clé InChI
FNLWHBHWDXCWHV-UHFFFAOYSA-N
Application
- As an intermediate to prepare hydantoin-derived autotaxin inhibitors.
- As a substrate in the synthesis of reactive oxygen species (ROS)-sensitive and H2O2-eliminating materials by interlinking phenylboronic acid pinacol esters onto β-cyclodextrin.
- To prepare 5-aryl-2-aminopyridine derived FLT3 kinase inhibitors.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Articles
The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.
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