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Sigma-Aldrich

Potassium 1H-pyrazole-3-trifluoroborate

Synonyme(s) :

Potassium 1H-pyrazole-5-trifluoroborate, Potassium pyrazole-5-trifluoroborate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H3BF3KN2
Numéro CAS:
1013640-87-3
Poids moléculaire :
173.97
Numéro MDL:
MFCD09992890
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329763033
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Pf

196-200 °C

Chaîne SMILES 

[K+].F[B-](F)(F)c1cc[nH]n1

InChI

1S/C3H3BF3N2.K/c5-4(6,7)3-1-2-8-9-3;/h1-2H,(H,8,9);/q-1;+1

Clé InChI

QNHYBMZHGRWURK-UHFFFAOYSA-N

Application

An Organotrifluoroborate involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Articles

Potassium Organotrifluoroborates

These bench stable Potassium Organotrifluoroborates are useful for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions and have also been used for a variety of other C-C bond forming reactions. Importantly, these reagents are compatible with a wide range of functional groups and are stable to many commonly used and harsh reaction conditions.

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