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Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde

98%

Synonyme(s) :

3-Nitrosalicylaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H3(NO2)CHO
Numéro CAS:
5274-70-4
Poids moléculaire :
167.12
Numéro CE :
226-098-7
Numéro MDL:
MFCD00041874
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874620
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

105-109 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1c(C=O)cccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-4-5-2-1-3-6(7(5)10)8(11)12/h1-4,10H

Clé InChI

NUGOTBXFVWXVTE-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde can be extracted from the leaves of Actephila merrilliana. Its molecule is planar. On reaction with dapsone, it affords a colorless solution.

Application

2-Hydroxy-3-nitrobenzaldehyde may be used in the synthesis of 5-acetyl-4-aryl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro pyrimidine.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 66(8), o1912-o1912 (2010)
Synthesis of new 4-aryl-isoxazolo [5, 4-d] pyrimidin-6-one (thione) and 4-aryl-pyrazolo [3, 4-d]-pyrimidin-6-one derivatives of potential antihypertensive activity.
El-Hamouly WS, et al.
Indian J. Chem. B, 45(9), 2091-2091 (2006)
Dapsone assay based on Schiff base formation.
Levy L and Higgins LJ.
Blood, 4(2) (1966)

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