Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

464430

Sigma-Aldrich

2-Butyloctanoic acid

96%

Synonyme(s) :

α-Butylcaprylic acid, 2-Butyl-caprylic acid, 2-Butyloctanoic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)5CH[(CH2)3CH3]CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
200.32
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

Point d'ébullition

230 °C (lit.)

Densité

0.887 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

CCCCCCC(CCCC)C(O)=O

InChI

1S/C12H24O2/c1-3-5-7-8-10-11(12(13)14)9-6-4-2/h11H,3-10H2,1-2H3,(H,13,14)

Clé InChI

OARDBPIZDHVTCK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Butyloctanoic acid is a 2-butyl-substituted carboxylic acid.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Overcrowding factors of mosquito larvae. VI. Structure-activity relations of 2-substituted aliphatic carboxylic acids against mosquito larvae.
Hwang Y-S, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 22(6), 1004-1006 (1974)
Jumat Salimon et al.
Journal of automated methods & management in chemistry, 2011, 263624-263624 (2011-10-19)
A study was conveyed to produce estolide ester using ricinoleic acid as the backbone. The ricinoleic acid reacted with saturated fatty acid from C8-C18. These reactions were conducted under vacuum at 60°C for 24 h without solvent. The reaction used acid
Pishan Chang et al.
Neuropharmacology, 69, 105-114 (2012-11-28)
The medium chain triglyceride (MCT) ketogenic diet is used extensively for treating refractory childhood epilepsy. This diet increases the plasma levels of medium straight chain fatty acids. A role for these and related fatty acids in seizure control has not

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique