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Sigma-Aldrich

2,5-Dimethoxytoluene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(OCH3)2
Numéro CAS:
24599-58-4
Poids moléculaire :
152.19
Numéro CE :
246-343-1
Numéro MDL:
MFCD00041901
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24866482
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.522 (lit.)

Point d'ébullition

218-220 °C/751 mmHg (lit.)

Densité

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(OC)c(C)c1

InChI

1S/C9H12O2/c1-7-6-8(10-2)4-5-9(7)11-3/h4-6H,1-3H3

Clé InChI

IQISOVKPFBLQIQ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,5-Dimethoxytoluene (1,4-dimethoxy-2-methyl benzene) is a methoxy methyl benzene derivative. It has been synthesized from 2-methylhydroquinone. It is one of the volatile constituents identified from beechwood creosote and Tuber brumale species. It is reported to be one of the thermochemolysis products in Delaware bay particles and dissolved organic matters.

Application

2,5-Dimethoxytoluene may be used as a reagent in the synthesis of 2,5-dimethoxy-4-methylbenzaldehyde-7-14C. Its IR spectrum has been used to establish the methyl group migration in the acid catalyzed rearrangement of 4-methoxy-4-methylcyclohexadienone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

215.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

102 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Comparison of the fragrance constituents of Tuber aestivum and Tuber brumale gathered in Hungary.
Kiss M, et al.
Journal of Applied Botany and Food Quality, 84(1), 102-102 (2012)
Stereochemical aspects and metabolite formation in the in vivo metabolism of the psychotomimetic amine, 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane.
S B Matin et al.
Journal of medicinal chemistry, 17(8), 877-882 (1974-08-01)
Antioxidant activity and characterization of volatile constituents of beechwood creosote.
Lee KG, et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 85(9), 1580-1586 (2005)
Cyclohexadienyl cations. IV. Methoxy substituent effects in the dienone-phenol rearrangement.
Vitullo VP and Logue EA.
The Journal of Organic Chemistry, 37(21), 3339-3342 (1972)
Terrigenous dissolved organic matter along an estuarine gradient and its flux to the coastal ocean.
Mannino A and Harvey HR.
Organic Geochemistry, 31(12), 1611-1625 (2000)

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