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Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzaldehyde

98%

Synonyme(s) :

5-Hydroxyveratraldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H2(OCH3)2CHO
Numéro CAS:
29865-90-5
Poids moléculaire :
182.17
Numéro MDL:
MFCD00010442
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855656
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

powder

Point d'ébullition

177-180 °C/12 mmHg (lit.)

Pf

67-69 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde

Chaîne SMILES 

COc1cc(C=O)cc(O)c1OC

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-8-4-6(5-10)3-7(11)9(8)13-2/h3-5,11H,1-2H3

Clé InChI

NVLTWXMZECWWPC-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
48597MJV
48597MJ
16006DD
21119TG
16413PQ

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Carsten Höltke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(20), 7197-7208 (2009-09-22)
The expression and function of endothelin (ET) receptors is abnormal in cardiovascular diseases, tumor progression, and tumor metastasis. In this study, we prepared two [(18)F]-fluorinated derivatives of the non-peptide ET(A) receptor antagonist PD 156707 and evaluated their ET receptor binding
Timothy J Tschaplinski et al.
Biotechnology for biofuels, 5(1), 71-71 (2012-09-25)
Down-regulation of the caffeic acid 3-O-methyltransferase EC 2.1.1.68 (COMT) gene in the lignin biosynthetic pathway of switchgrass (Panicum virgatum) resulted in cell walls of transgenic plants releasing more constituent sugars after pretreatment by dilute acid and treatment with glycosyl hydrolases

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