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Sigma-Aldrich

(−)-Corey lactone, 4-phenylbenzoate alcohol

99%

Synonyme(s) :

(3aα,4α,5β,6aα)-(−)-Hexahydro-4-(hydroxymethyl)-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl 1,1′-biphenyl-4-carboxylate, (3aR,4S,5R,6aS)-Hexahydro-4-hydroxymethyl-5-(4-phenylbenzoyloxy)cyclopenta[b]furan-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H20O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
352.38
Numéro Beilstein :
1294692
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D −87°, c = 1 in chloroform

Pf

131-132 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2OC(=O)C[C@H]12)OC(=O)c3ccc(cc3)-c4ccccc4

InChI

1S/C21H20O5/c22-12-17-16-10-20(23)25-18(16)11-19(17)26-21(24)15-8-6-14(7-9-15)13-4-2-1-3-5-13/h1-9,16-19,22H,10-12H2/t16-,17-,18+,19-/m1/s1

Clé InChI

SZJVIFMPKWMGSX-AKHDSKFASA-N

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Description générale

(−)-Corey lactone, 4-phenyl benzoate alcohol, also known as 2H-cyclopenta[b]furan, [1,1′-biphenyl]-4-carboxylic acid derivative, is commonly used as a chiral substrate and is a versatile building block for prostaglandins.

Application

(−)-Corey lactone, 4-phenyl benzoate alcohol is used as:
  • A substrate in the synthesis of tricyclic cyclopent[b]benzofuran.
  • A Key intermediate in the synthesis of prostaglandins.
  • Building block for a potent and selective antiglaucoma agent analog of PGF

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Aldrichimica Acta, 15, 65-65 (1982)
B Resul et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(2), 243-248 (1993-01-22)
A series of phenyl-substituted analogues of prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha) were prepared and evaluated for ocular hypotensive effect and side effects in different animal models. In addition, the activity of the analogues on FP receptors was studied in vitro.

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