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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-methylene-1,3,3-trimethylindoline

technical grade, 95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14ClN
Numéro CAS:
6872-17-9
Poids moléculaire :
207.70
Numéro CE :
229-972-6
Numéro MDL:
MFCD00005814
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849955
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.594 (lit.)

Densité

1.083 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1C(=C)C(C)(C)c2cc(Cl)ccc12

InChI

1S/C12H14ClN/c1-8-12(2,3)10-7-9(13)5-6-11(10)14(8)4/h5-7H,1H2,2-4H3

Clé InChI

VDMXGJJMPKAYQP-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Chloro-2-methylene-1,3,3-trimethylindoline undergoes regiospecific 1,3-dipolar cycloaddition reaction with arylnitriloxydes and N-phenylarylnitrilimines.

Application

5-Chloro-2-methylene-1,3,3-trimethylindoline was used in the synthesis of 5′,6-dichloro-1′,3′,3′-trimethyl­spiro­[2H-1-benzopyran-2,2′-indoline].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Nameer Alhashimy et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 64(Pt 8), o1430-o1431 (2008-01-01)
In the crystal structure of the title compound, C(19)H(17)Cl(2)NO, the indoline and benzopyran ring systems are approximately perpendicular to each other. The indoline ring is in an envelope conformation with the spiro C atom as the flap. The N atom
Naoual Laghrib et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 2), o374-o374 (2009-01-01)
Two diastereoisomers of the title compound, C(25)H(26)N(2)O, have been prepared by cyclo-addition between 1,3,3-trimethyl-2-methyl-eneindoline and C-phenyl-N-phenyl-nitrone. The stereochemistry of the major diastereoisomer, viz. S,R/R,S, is confirmed by the X-ray analysis. The oxazole and the pyrole rings have envelope conformations. The

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