SCM146
Milieu photostable BrightCell NEUMO
Live cell imaging neuronal cell culture media, 500ml
About This Item
Produits recommandés
Forme
liquid
Technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
Conditions d'expédition
ambient
Description générale
Protocole
Certains des composés phototoxiques présents dans les milieux standard (mais retirés des milieux MEMO/NEUMO) contribuent à la prolifération cellulaire. De ce fait, les milieux MEMO/NEUMO ne doivent être utilisés que durant la phase de l'expérience où les cellules sont exposées à de longues périodes de lumière. Le supplément SOS, en revanche, supporte autant la viabilité et la prolifération cellulaire que les autres suppléments (phototoxiques), il est donc conseillé de l'utiliser en continu durant la maintenance des cellules.
Le SOS doit être employé pour remplacer les suppléments neuronaux, tels que le B-27, si vous en mettez actuellement dans vos milieux. Si vous employez à l'heure actuelle du FBS, ceci peut être nocif pour les cellules soumises à une lumière intense. Remplacer le FBS par du SOS peut contribuer à favoriser la croissance des cellules, tout particulièrement s'il est associé à des facteurs de croissance spécifiques de la lignée cellulaire employée.
Préparation du milieu
1. Décongeler le SOS à 37 °C. Le SOS est fourni sous forme d'un concentré 25X ; il doit être ajouté au MEMO/NEUMO à une concentration finale de 4 %. Le liquide restant doit être divisé en aliquotes de travail et stocké à -20 °C.
Remarque : Éviter de congeler-décongeler le SOS plus de deux fois.
2. Ajouter les autres composants en conditions aseptiques conformément au Tableau 1 du mode d'emploi.
3. Une fois supplémenté, le milieu complet est stable pendant 2 semaines à 4 °C.
Culture cellulaire
1. Commencer par multiplier/maintenir les cellules dans l'obscurité dans du milieu Neurobasal supplémenté en SOS.
2. Le soir précédent l'exposition à de longues périodes de lumière, remplacer le mélange Neurobasal/SOS par du MEMO/NEUMO et du SOS préchauffés. Les cellules conserveront leur viabilité jusqu'à 3 jours si nécessaire.
a.Diviser en aliquotes le milieu à préchauffer, car le chauffage et refroidissement répétés des flacons de milieu peut provoquer une précipitation.
3. Réaliser l'expérience nécessitant une exposition à la lumière.
4. Une fois l'exposition à la lumière terminée, retirer le MEMO/NEUMO et le SOS et les remplacer par un mélange Neurobasal/SOS.
BrightCell est une marque de Merck KGaA, Darmstadt, Allemagne.
MEMO, NEUMO et SOS sont des marques déposées de Cell Guidance Systems LLC.
Neurobasal et B-27 sont des marques déposées de Life Technologies.
Surpassing light-induced cell damage in vitro with novel cell culture media. Nature Scientific Reports (En savoir plus !)
Le système photostable BrightCell contient des milieux de culture cellulaire et des suppléments qui ont été reformulés en retirant ou en remplaçant spécifiquement les constituants phototoxiques. Ces produits permettent d'exposer de façon prolongée les cellules à de la lumière bleue tout en maintenant de hauts niveaux de viabilité et de fonctionnalité cellulaires. De surcroît, les produits BrightCell présentent un très faible niveau d'auto-fluorescence et de photo-instabilité, ce qui améliore considérablement la qualité des données obtenues lors de l'imagerie de cellules vivantes en fluorescence.
Application
Culture cellulaire
Composants
2) Un flacon contenant 5 ml de supplément A (SCM149). Stocker à -20 °C.
Qualité
Osmolalité : 190-230 mOsm/kg de H2O
Stérilité : Négatif
Test fonctionnel : Conforme
Stockage et stabilité
Autres remarques
Clause de non-responsabilité
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Skin Sens. 1
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Articles
Live cell imaging media and neuronal supplements for fluorescence microscopy using GFP, optogenetics and FACS analysis.
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