PHL89800
Stevioside
phyproof® Reference Substance
Sinónimos:
(4α)-13-[(2-O-β-D-Glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)oxy]kaur-16-en-18-oic acid β-D-glucopyranosyl ester, Steviosin
About This Item
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grado
primary reference standard
Línea del producto
phyproof® Reference Substance
Análisis
≥95.0% (HPLC)
formulario
powder
fabricante / nombre comercial
PhytoLab
cadena SMILES
C[C@@]12CCC[C@](C)([C@H]1CC[C@]34CC(=C)[C@](CC[C@@H]23)(C4)O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)C(=O)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O
InChI
1S/C38H60O18/c1-16-11-37-9-5-20-35(2,7-4-8-36(20,3)34(50)55-32-29(49)26(46)23(43)18(13-40)52-32)21(37)6-10-38(16,15-37)56-33-30(27(47)24(44)19(14-41)53-33)54-31-28(48)25(45)22(42)17(12-39)51-31/h17-33,39-49H,1,4-15H2,2-3H3/t17-,18-,19-,20+,21+,22-,23-,24-,25+,26+,27+,28-,29-,30-,31+,32+,33+,35-,36-,37-,38+/m1/s1
Clave InChI
UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N
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Descripción general
Component of stevia.
Aplicación
- Stevioside reagent grade for biochemistry: Research has focused on the efficient conversion of stevioside to rebaudioside M in Saccharomyces cerevisiae, utilizing engineered hydrolase systems. This study highlights stevioside′s role in biochemical research, particularly in glycoside metabolism and its applications in the development of natural sweeteners for pharmaceutical formulations (Li et al., 2024).
- High-purity stevioside for metabolic syndrome studies: Stevioside has been investigated for its potential to ameliorate palmitic acid-induced abnormal glucose uptake in muscle cells. This research underscores stevioside′s pharmacological properties, particularly in addressing metabolic disorders, demonstrating its significant role in medical biochemistry and metabolic syndrome studies (Zhang et al., 2024).
Información legal
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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