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UC305

Sigma-Aldrich

O-Desmethylnaproxen

Sinónimos:

(S)-6-Hydroxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic acid, d-2-(6-Hydroxy-2-naphthyl)proprionic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H12O3
Número de CAS:
52079-10-4
Peso molecular:
216.23
Beilstein:
8838512
Número MDL:
MFCD00869765
Código UNSPSC:
12161501
ID de la sustancia en PubChem:
329827666
NACRES:
NA.77

formulario

solid

color

white

mp

182-183 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@H](C(O)=O)c1ccc2cc(O)ccc2c1

InChI

1S/C13H12O3/c1-8(13(15)16)9-2-3-11-7-12(14)5-4-10(11)6-9/h2-8,14H,1H3,(H,15,16)/t8-/m0/s1

Clave InChI

XWJUDDGELKXYNO-QMMMGPOBSA-N

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Aplicación

O-Desmethylnaproxen can be used for assaying naproxen metabolites.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CYP2C9 metabolite of naproxen

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H317,H400

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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C E Uboh et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 77(2), 201-218 (1992-08-01)
This study was undertaken to determine the applicability of plasma concentration of furosemide and specific gravity (SG) of urine in regulating the use of furosemide administered 4 hours prior to race time in Exercise-Induced Pulmonary Hemorrhage (EIPH) race horses. Nonbleeders
J V Andersen et al.
Journal of chromatography, 577(2), 325-333 (1992-06-10)
The glucuronides of the anti-inflammatory drug naproxen and its metabolite 6-O-desmethylnaproxen have been produced on a preparative scale by enzymatic synthesis. 6-O-Desmethylnaproxen, the glycine conjugate of naproxen and the O-sulphate of 6-O-desmethylnaproxen were prepared by chemical synthesis. Naproxen and the
T B Vree et al.
Journal of chromatography, 578(2), 239-249 (1992-07-24)
Naproxen is metabolized in humans by O-demethylation, and by acyl glucuronidation to the 1-O-glucuronide. Naproxen, its metabolite and the conjugates can be measured directly by gradient high-performance liquid chromatographic analysis without enzymic deglucuronidation. The glucuronide conjugates were isolated by preparative
Amitava Dasgupta et al.
American journal of clinical pathology, 133(6), 878-883 (2010-05-18)
A recent report indicated significant interference of naproxen with total bilirubin measurement when using the Jendrassik and Grof method. We explored the possibility of avoiding this interference by using a different method. We observed that naproxen has no effect on
Hypoalbuminaemia and naproxen pharmacokinetics in a patient with rheumatoid arthritis.
F A Van den Ouweland et al.
Clinical pharmacokinetics, 11(6), 511-515 (1986-11-01)
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