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T3439

Sigma-Aldrich

Tumor Necrosis Factor Soluble Receptor I (TNF sRI)/Fc Chimera human

>95% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in NSO cells, lyophilized powder, suitable for cell culture

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About This Item

Número MDL:
MFCD02689207
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.32

origen biológico

human

Nivel de calidad

100

recombinante

expressed in NSO cells

Análisis

>95% (SDS-PAGE)

formulario

lyophilized powder

potencia

0.4-1 ng/mL ED50

mol peso

48 kDa

envase

pkg of 50 μg

condiciones de almacenamiento

avoid repeated freeze/thaw cycles

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

impurezas

endotoxin, tested

Nº de acceso UniProt

P20333

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... TNFRSF1B(7133)

Aplicación

Tumor Necrosis Factor Soluble Receptor I (TNF sRI)/Fc Chimera human may be used to study signaling of apoptosis and NF-κB activation.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tumor Necrosis Factor Soluble Receptor I (TNF sRI)/Fc Chimera human belongs to TNF family of receptors and has a pivotal role in neutralizing the biological activities of both TNF-α and TNF-β. Soluble tumor necrosis factor receptor along with intrathecal interleukin-1 receptor antagonist shows an anti-allodynic action in rat L5 spinal nerve transection model of neuropathic pain.

Forma física

Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in phosphate buffered saline with 2.5 mg bovine serum albumin.

Nota de análisis

The biological activity is measured by its ability to neutralize apoptosis of mouse L-929 cells treated with 0.25 ng/ml recombinant human TNF-α.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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S Sweitzer et al.
Neuroscience, 103(2), 529-539 (2001-03-14)
The expression of interleukin-1beta and tumor necrosis factor has previously been shown to be up-regulated in the spinal cord of several rat mononeuropathy models. This present study was undertaken to determine whether blocking the action of central interleukin-1beta and tumor

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