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S7882

Sigma-Aldrich

(−)-Scopolamine N-butyl bromide

≥98% (TLC), powder

Sinónimos:

(−)-N-Butylscopolamine bromide, Hyoscine N-butyl bromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H30BrNO4
Número de CAS:
149-64-4
Peso molecular:
440.37
Número CE:
205-744-1
Número MDL:
MFCD00078561
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24277872
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (TLC)

formulario

powder

actividad óptica

[α]25/D −20.8°, c = 3 in H2O(lit.)

color

white

solubilidad

H2O: 50 mg/mL

cadena SMILES

[Br-].[H][C@@]12C[C@H](C[C@@]([H])([C@]3([H])O[C@]13[H])[N+]2(C)CCCC)OC(=O)[C@H](CO)c4ccccc4

InChI

1S/C21H30NO4.BrH/c1-3-4-10-22(2)17-11-15(12-18(22)20-19(17)26-20)25-21(24)16(13-23)14-8-6-5-7-9-14;/h5-9,15-20,23H,3-4,10-13H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1/t15-,16-,17-,18+,19-,20+,22?;/m1./s1

Clave InChI

HOZOZZFCZRXYEK-GSWUYBTGSA-M

Información sobre el gen

human ... CHRM1(1128) , CHRM2(1129) , CHRM3(1131) , CHRM4(1132) , CHRM5(1133)

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Aplicación

(−)-Scopolamine N-butyl bromide was used as standard in designing a procedure for quantification of compounds using CE-MS.8

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Competitive muscarinic acetylcholine receptor antagonist; antispasmodic.
Scopolamine is an anti-muscarinic and cholinolytic alkaloid that inhibits parasympathetic-cholinergic system.5 The central effects include hallucinations, disorientation, restlessness and euphoria.6 Scopolamine disturb the stimulus detection performance in rats by interfering with the reticular cholinergic pathways.7

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Electrophoresis, 26(12), 2360-2375 (2005-06-01)
Different approaches were chosen to examine ionization reproducibility of analytes after separation by capillary electrophoresis-mass spectrometry (CE-MS) in a commercially available sheath-flow electrospray interface. For this task three different standard samples were examined. Sample 1 contained neostigmine bromide (cationic), paracetamol
K Kurahashi et al.
Life sciences, 61(8), 831-838 (1997-01-01)
The inhibitory effects of atropine, cimetropium, pirenzepine and N-butylscopolamine on the vagal afferent gastric excitatory response in cats under anesthesia with pentobarbital sodium and infusion of gallamine were examined. Electrical stimulation of vagal trunk in left side (10 Hz in
S Lin et al.
Digestive diseases and sciences, 42(5), 907-914 (1997-05-01)
Expression of muscarinic receptor subtypes in rat gastric smooth muscle was examined with reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR). Under the condition for detecting the messages of m1-m4 subtypes in brain, atrium, and gastric mucosa, only the fragments of m2 and
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European journal of radiology, 81(8), e910-e916 (2012-06-12)
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Reproductive biomedicine online, 23(1), 132-140 (2011-07-16)
To compare the effects of neurotropic and musculotropic spasmolytic drugs in isolated swine uterus specimens, 80 swine uteri were perfused using an established model for preserving a viable organ that responds to oxytocic hormones and spasmolytic drugs. An intrauterine catheter
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