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Merck

F2552

Sigma-Aldrich

Formestane

solid

Sinónimos:

4-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione, CGP-32349

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H26O3
Número de CAS:
Peso molecular:
302.41
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

origen biológico

synthetic (organic)

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

solubilidad

chloroform: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

aplicaciones

forensics and toxicology
veterinary

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=C(O)C(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CCC2=O

InChI

1S/C19H26O3/c1-18-10-8-15(20)17(22)14(18)4-3-11-12-5-6-16(21)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13,22H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,18+,19-/m0/s1

Clave InChI

OSVMTWJCGUFAOD-KZQROQTASA-N

Información sobre el gen

human ... CYP19A1(1588)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Aromatase inhibitor used as an anti-cancer agent against estrogen-dependent tumors.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ghrelin, an endogenous ligand for the GH secretagogue receptor, is predominantly produced in the stomach. Little is known about the regulation mechanism of gastric ghrelin. Here, we report that estrogen synthesized in the stomach induces rat gastric ghrelin gene expression
P E Lønning
Breast cancer research and treatment, 49 Suppl 1, S45-S52 (1998-10-31)
Steroidal aromatase inhibitors like formestane and exemestane are useful drugs for endocrine treatment of postmenopausal breast cancer. In addition, these drugs should be considered valuable probes to explore the biology of breast cancer with particular emphasis on possible relations between
Aaron T Wright et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(30), 10692-10700 (2009-07-09)
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Sanjay K Sharma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(20), 5563-5566 (2008-09-26)
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P E Lønning et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 77(1), 39-47 (2001-05-19)
Formestane (Lentaron(R), 4-hydroxyandrostenedione) is a steroidal aromatase inhibitor used for treatment of advanced breast cancer. Clinically, it is administered as a depot form once fortnightly by intramuscular (i.m.) injection. To investigate the pharmacokinetics, bioavailability and metabolism of the drug, seven

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