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EHU106741

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human RNASEH1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GACAAACCAAAGAGCGGAAATTCATGCAGCCTGCAAAGCCATTGAACAAGCAAAGACTCAAAACATCAATAAACTGGTTCTGTATACAGACAGTATGTTTACGATAAATGGTATAACTAACTGGGTTCAAGGTTGGAAGAAAAATGGGTGGAAGACAAGTGCAGGGAAAGAGGTGATCAACAAAGAGGACTTTGTGGCACTGGAGAGGCTTACCCAGGGGATGGACATTCAGTGGATGCATGTTCCTGGTCATTCGGGATTTATAGGCAATGAAGAAGCTGACAGATTAGCCAGAGAAGGAGCTAAACAATCGGAAGACTGAGCCATGTGACTTTAGTCCTTGGGAGAACTTGAGCCAGCGGCTGTCTTGCTGCCTGTACTTACTGGTGTGGAAAATAGCCTGCAGGTAGGACCATTGCAGTGATGG

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000171865

Nº de acceso NCBI

NM_002936

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... RNASEH1(246243) , RNASEH1(246243)

Descripción general

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Shin-Ichiro Hori et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(2), 506-511 (2015-07-15)
Antisense oligonucleotides (ASOs) can suppress the expression of a target gene by cleaving pre-mRNA and/or mature mRNA via RNase H1. Following the initial endonucleolytic cleavage by RNase H1, the target RNAs are degraded by a mechanism that is poorly understood.
Matthias Groh et al.
PLoS genetics, 10(5), e1004318-e1004318 (2014-05-03)
Friedreich ataxia (FRDA) and Fragile X syndrome (FXS) are among 40 diseases associated with expansion of repeated sequences (TREDs). Although their molecular pathology is not well understood, formation of repressive chromatin and unusual DNA structures over repeat regions were proposed

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