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EHU023381

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FFAR2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCCTGGTGCTCTTCTTCATCCCCATGGCAGTCACCATCTTCTGCTACTGGCGTTTTGTGTGGATCATGCTCTCCCAGCCCCTTGTGGGGGCCCAGAGGCGGCGCCGAGCCGTGGGGCTGGCTGTGGTGACGCTGCTCAATTTCCTGGTGTGCTTCGGACCTTACAACGTGTCCCACCTGGTGGGGTATCACCAGAGAAAAAGCCCCTGGTGGCGGTCAATAGCCGTGGTGTTCAGTTCACTCAACGCCAGTCTGGACCCCCTGCTCTTCTATTTCTCTTCTTCAGTGGTGCGCAGGGCATTTGGGAGAGGGCTGCAGGTGCTGCGGAATCAGGGCTCCTCCCTGTTGGGACGCAGAGGCAAAGACACAGCAGAGGGGACAAATGAGGACAGGGGTGTGGGTCAAGGAGAAGGGATGCCAAGT

Ensembl | nº de acceso humano

ENSG00000126262

Nº de acceso NCBI

NM_005306

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... FFAR2(2867) , FFAR2(2867)

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Laure B Bindels et al.
British journal of cancer, 117(9), 1336-1340 (2017-09-06)
Activation of free fatty acid receptor 2 (FFAR2) by microbiota-derived metabolites (e.g., propionate) reduces leukaemic cell proliferation in vitro. This study aims to test whether Ffar2 expression per se also influences leukaemia cell growth in vivo. Bcr-Abl-expressing BaF cells were
Danfeng Chen et al.
Cancer letters, 469, 456-467 (2019-11-18)
Gut microbiota dysbiosis is closely involved in intestinal carcinogenesis. A marked reduction in butyrate-producing bacteria has been observed in patients with colorectal cancer (CRC); nevertheless, the potential benefit of butyrate-producing bacteria against intestinal tumor development has not been fully investigated.

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