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A2861

Sigma-Aldrich

Astemizole

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-(4-Fluorobenzyl)-2-(1-[4-methoxyphenethyl]piperidin-4-yl)aminobenzimidazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H31FN4O
Número de CAS:
68844-77-9
Peso molecular:
458.57
Número CE:
272-441-9
Número MDL:
MFCD00153919
Código UNSPSC:
41121800
ID de la sustancia en PubChem:
329770802
NACRES:
NA.77

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated
protect from light

solubilidad

DMSO: >20 mg/mL

emisor

Johnson & Johnson

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

COc1ccc(CCN2CCC(CC2)Nc3nc4ccccc4n3Cc5ccc(F)cc5)cc1

InChI

1S/C28H31FN4O/c1-34-25-12-8-21(9-13-25)14-17-32-18-15-24(16-19-32)30-28-31-26-4-2-3-5-27(26)33(28)20-22-6-10-23(29)11-7-22/h2-13,24H,14-20H2,1H3,(H,30,31)

Clave InChI

GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... HRH1(3269)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Astermizole is a potent hERG potassium channel blocker (IC50 of 0.9 nM) and may used as a pharmacological chaperone to correct folding defects and restore protein function for some mutated forms of hERG channels. It has also been studied for treatment of malaria, hERG and hEAG channel function in cancer and as a second generation antihistamine H-1 antagonist.

Características y beneficios

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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M F Nilsson et al.
Reproductive toxicology (Elmsford, N.Y.), 29(2), 156-163 (2010-02-11)
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Andrew M Sawayama et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(43), 11723-11729 (2009-09-24)
Herein we demonstrate that a small panel of variants of cytochrome P450 BM3 from Bacillus megaterium covers the breadth of reactivity of human P450s by producing 12 of 13 mammalian metabolites for two marketed drugs, verapamil and astemizole, and one
Astemizole. A nonsedating antihistamine with fast and sustained activity.
M M Janssens
Clinical reviews in allergy, 11(1), 35-63 (1993-01-01)
Tjøstil Vlaar et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(52), 13058-13061 (2012-11-20)
O(2) in, H(2)O out: Various diamines and related bisnucleophiles readily undergo oxidative isocyanide insertion with Pd(OAc)(2) (1 mol %) as the catalyst and O(2) as the terminal oxidant to give a diverse array of medicinally relevant N heterocycles. The utility
Chitalu C Musonda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(2), 481-484 (2008-12-05)
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