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MAB3878

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-MyoD1

clone 5.2F, Chemicon®, from mouse

Sinónimos:

Anti-MYF3, Anti-MYOD, Anti-MYODRIF, Anti-PUM, Anti-bHLHc1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

5.2F, monoclonal

reactividad de especies

rat, mouse, chicken, human

fabricante / nombre comercial

Chemicon®

técnicas

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotipo

IgG2a

Nº de acceso NCBI

NM_002478.4

Nº de acceso UniProt

P15172

Condiciones de envío

wet ice

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... MYOD1(4654)

Especificidad

Reconoce la MyoD1. El epítopo está localizado en los aminoácidos 3-56 del N-terminal de la proteína MyoD1 de ratón.

Inmunógeno

Proteína recombinante de la MyoD1 de ratón.

Aplicación

El anticuerpo anti- MyoD1 es un anticuerpo monoclonal de ratón de gran calidad para la detección de MyoD1 y ha sido validado en ICC, IHC, IP y WB.
Inmunotransferencia Western: 1 μg/ml. Reacciona con la proteína de ~45 kD.

Inmunohistoquímica en tejido congelado, fijado en formol e incluido en parafina: 2- 4 μg/ml.

Inmunocitoquímica

Inmunoprecipitación: 2 μg/ml de lisado de proteína

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Descripción de destino

~45 kDa

Forma física

Presentación: Purificada

Nota de análisis

Control
Músculo fetal, rabdomiosarcoma

Otras notas

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Información legal

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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Nature Genetics null
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Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are multisystemic disorders linked to two different genetic loci and characterized by several features including myotonia, muscle weakness and atrophy, cardiac dysfunctions, cataracts and insulin-resistance. In both forms, expanded nucleotide sequences
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Biomaterials, 69, 174-183 (2015-08-19)
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