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Merck

R2206

Sigma-Aldrich

Rubrene

powder

Sinónimos:

5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H28
Número de CAS:
Peso molecular:
532.67
Beilstein:
1917339
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

formulario

powder

mp

330-335 °C (lit.)

λmáx.

299 nm

rendimiento de la unidad OLED

ITO/CuPc/NPD/Alq3:Rubrene (5%): DCM2 (2%)/Alq3/Mg:In

  • Color: red
  • Max. Luminance: 7780 Cd/m2

ITO/PEDOT:PSS/EHCz:Rubrene (1 wt%)/Cs2CO3:ITO
  • Color: red
  • Max. EQE: 0.03 %

cadena SMILES

c1ccc(cc1)-c2c3ccccc3c(-c4ccccc4)c5c(-c6ccccc6)c7ccccc7c(-c8ccccc8)c25

InChI

1S/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H

Clave InChI

YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.
Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Inorganic Chemistry, 32, 1078-1078 (1993)
Rui M Pinto et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(22), 7104-7110 (2015-05-21)
Exciton diffusion is at the heart of most organic optoelectronic devices' operation, and it is currently the most limiting factor to their achieving high efficiency. It is deeply related to molecular organization, as it depends on intermolecular distances and orbital
Marina Pivetta et al.
The journal of physical chemistry. B, 113(14), 4578-4581 (2009-04-03)
The growth of rubrene (C(42)H(28), 5,6,11,12-tetraphenylnaphthacene) multilayer islands up to a thickness of six layers on a Au(111) surface has been investigated by scanning tunneling microscopy. The molecules self-organize in parallel twin rows, forming mirror domains of defined local structural
Monolithic complementary inverters based on organic single crystals.
T Uemura et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 22(35), 3938-3941 (2010-08-06)
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Nanotechnology, 20(31), 315301-315301 (2009-07-15)
To develop highly sensitive biosensors, we made directly available to biological aqueous solutions organic nanocrystals previously grown in the pores of sol-gel films. Through the controlled dissolution of the sol-gel surface, we obtained emerging nanocrystals that remained strongly anchored to

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