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Merck
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C52276

Sigma-Aldrich

4-Phenylbenzyl chloride

98%

Sinónimos:

4-(Chloromethyl)biphenyl

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5C6H4CH2Cl
Número de CAS:
1667-11-4
Peso molecular:
202.68
Beilstein:
1863327
Número CE:
216-786-5
Número MDL:
MFCD00000917
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24892768
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

powder

mp

70-73 °C (lit.)

cadena SMILES

ClCc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H11Cl/c14-10-11-6-8-13(9-7-11)12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10H2

Clave InChI

HLQZCRVEEQKNMS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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H E Whalley et al.
Mutation research, 100(1-4), 361-364 (1982-01-01)
To study possible clastogenic effects of 4-chloromethylbiphenyl (4CMB), a mouse micronucleus test was performed (as part of the UKEMS genetic toxicology trial). Mice were given 4CMB by intraperitoneal injection, once daily for 5 consecutive days. Although the range of dosages
Activity of 4CMB in the mouse-skin sebaceous-gland suppression test.
J Ashby et al.
Mutation research, 100(1-4), 391-393 (1982-01-01)
An evaluation of the mutagenic potential of 4-chloromethylbiphenyl (4CMB) using the micronucleus test.
J C Richardson et al.
Mutation research, 100(1-4), 375-378 (1982-01-01)
Is 4CMB clastogenic in vivo? Preliminary results from the mouse transplacental micronucleus test.
R J Cole et al.
Mutation research, 100(1-4), 379-380 (1982-01-01)
R Mirzayans et al.
Mutation research, 145(3), 209-215 (1985-05-01)
Benzyl chloride (BC) and 4-chloromethylbiphenyl (4CMB) induce a class of alkaline-stable DNA damage in human cells which, like UV-induced pyrimidine dimers, undergoes repair at a slow rate by an excision-repair pathway which can be inhibited by cytosine arabinoside (araC). In
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