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Sigma-Aldrich

H-Lys(Z)-OH

≥99.0% (NT)

Sinónimos:

Nε-Z-L-lysine, N6-Carbobenzyloxy-L-lysine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OOCNH(CH2)4CH(NH2)COOH
Número de CAS:
1155-64-2
Peso molecular:
280.32
Beilstein:
2222482
Número CE:
214-585-7
Número MDL:
MFCD00002638
Código UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
57653788
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

≥99.0% (NT)

formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D +15.5±1°, c = 1% in 1 M HCl

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

259 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

N[C@@H](CCCCNC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20N2O4/c15-12(13(17)18)8-4-5-9-16-14(19)20-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,12H,4-5,8-10,15H2,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1

Clave InChI

CKGCFBNYQJDIGS-LBPRGKRZSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

H-Lys(Z)-OH also known as N6-carbobenzyloxy-L-lysine, commonly used as a reagent in the synthesis of peptides.

Aplicación

H-Lys(Z)-OH serves as a reactant for the synthesis of various peptides such as boc-Glu(OBzl)-Lys(Z)-OH and tert-butyl-6-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-bromohexanoate. Additionally, it is used in the Fuchs-Farthing method to synthesize lysine NCA, which is a block copolymer.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Biotechnology progress, 16(2), 254-257 (2000-04-08)
Poly(epsilon-CBZ-L-lysine) can be mixed with biodegradable polymers such as poly(D,L-lactic-co-glycolic acid) or poly(L-lactic acid) and formed into films, foams, or microspheres. Surface amino groups may then be deprotected with acid or lithium/liquid ammonia. The amino groups serve as a method
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Engineering new functionality into living eukaryotic systems by enzyme evolution or de novo protein design is a formidable challenge. Cells do not rely exclusively on DNA-based evolution to generate new functionality but often utilize membrane encapsulation or formation of membraneless

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