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Merck

934410

Sigma-Aldrich

Carbamic acid, N-[2-(1-piperazinyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

≥95%

Sinónimos:

1,1-Dimethylethyl N-[2-(1-piperazinyl)ethyl]carbamate, 1-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)piperazine, tert-Butyl N-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)carbamate, tert-Butyl [2-(piperazin-1-yl)ethyl]carbamate, Carbamic acid, [2-(1-piperazinyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H23N3O2
Número de CAS:
Peso molecular:
229.32
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108

Nivel de calidad

Análisis

≥95%

formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

Aplicación

A functionalized cereblon ligand for development of Thalidomide based PROTACs. Allows rapid conjugation with carboxyl linkers due to presence of amine group via peptide coupling reactions. Amenable for linker attachement via reductive amination, and a basic building block for making protein degrader library.

Technology Spotlight:

Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks

Información legal

PROTAC® is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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