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Merck

901117

Sigma-Aldrich

trans-Bis(tricyclopentylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

Sinónimos:

trans-(PCyp3)2Ni(o-tolyl)Cl

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C37H61ClNiP2
Número de CAS:
Peso molecular:
661.97
Código UNSPSC:
12352200

formulario

powder or solid

idoneidad de la reacción

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp

156-161 °C

cadena SMILES

CC1=[C-]C=CC=C1.P(C2CCCC2)(C3CCCC3)C4CCCC4.P(C5CCCC5)(C6CCCC6)C7CCCC7.[Ni+2].[Cl-]

Aplicación

The following Ni complex is an air-stable precatalyst for various Ni-catalyzed reactions which normally require Ni(cod)2, however, this precatalyst will not require any glovebox or schlenk techniques that must be followed with Ni(cod)2. Rates are enhanced and selectivity is maintained when compared to the same reaction with Ni(cod)2.

Información legal

Patent application PCT/US2014/064565. Sold under license from the Massachusetts Institute of Technology.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Synthesis of star polymers using organocatalyzed atom transfer radical polymerization through a core-first approach.
Buss B L, et al.
Polym. Chem., 9(13), 1658-1665 (2018)
Impact of Light Intensity on Control in Photoinduced Organocatalyzed Atom Transfer Radical Polymerization.
Ryan M D, et al.
Macromolecules, 50(12), 4616-4622 (2017)

Artículos

The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.

Nickel transition metal and its complexes can be used as a catalyst in many synthetic transformations, like oxidative addition, C-H activation, reductive elimination, oxidative cyclization, oligomerization, and in cross-coupling reactions.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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