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Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-4-methoxyphenylacetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H10O4
Número de CAS:
1131-94-8
Peso molecular:
182.17
Número MDL:
MFCD00016829
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329763388
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

127-132 °C

cadena SMILES

COc1ccc(CC(O)=O)cc1O

InChI

1S/C9H10O4/c1-13-8-3-2-6(4-7(8)10)5-9(11)12/h2-4,10H,5H2,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

BWXLCOBSWMQCGP-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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M K Sim et al.
Clinical and experimental hypertension. Part A, Theory and practice, 12(3), 343-353 (1990-01-01)
The levels of dopamine and its metabolites in the adenohypophysis of the normo- and hypertensive rats were determined. Dopamine was present as the free and sulfate-conjugated form in the adenohypophysis of the spontaneously hypertensive rat (SHR), Wistar Kyoto (WKY) and
J Chauhan et al.
Journal of chromatography, 183(4), 391-401 (1980-10-10)
The determination of urinary homovanillic, isohomovanillic and vanillylmandelic acids as their trifluoroacetylhexafluoroisopropyl ester derivatives by glass capillary gas-liquid chromatography has been studied. It was shown that even with high column efficiencies a single peak-single compound relationship could not be assumed
F A Muskiet et al.
Clinical chemistry, 25(10), 1708-1713 (1979-10-01)
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T Oishi et al.
Journal of neural transmission, 53(2-3), 101-108 (1982-01-01)
The injection of reserpine [2.5 mg/kg, intraperitoneally (i.p.)] increased brain concentration of tyrosine and of the major catecholamine metabolites, 3-methoxy-4-hydroxy-phenylethylene--glycol-sulfate (MHPG-SO4) in the rat. In reserpine-treated animals, tyrosine administration (200 mg/kg, i.p.) caused further increases in brain tyrosine, DOPAC, and
Violetta Mohos et al.
International journal of molecular sciences, 20(11) (2019-06-05)
Quercetin is an abundant flavonoid in nature and is used in several dietary supplements. Although quercetin is extensively metabolized by human enzymes and the colonic microflora, we have only few data regarding the pharmacokinetic interactions of its metabolites. Therefore, we
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