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Merck

555592

Sigma-Aldrich

1-Nitro-2-naphthaldehyde

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC10H6CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
201.18
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

109-110 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde
nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1c(C=O)ccc2ccccc12

InChI

1S/C11H7NO3/c13-7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)11(9)12(14)15/h1-7H

Clave InChI

XQIMHJNMEFIADP-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

On irradiation with UV light, 1-nitro-2-naphthaldehyde gets transformed into the corresponding nitroso acid.

Aplicación

1-Nitro-2-naphthaldehyde (NAA) may be used to prepare the precursors required for the preparation of 3-acetoxy-2-methylene-3-(1-nitronaphth-2-yl)propanoate and ethyl 3-acetoxy-2-methylene-3-(1-nitronaphth-2-yl)propanoate.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Materials and systems for two photon 3-D ROM devices.
Dvornikov AS, et al.
IEEE Transactions on Components and Packaging Technologies, 20(2), 203-212 (1997)
Deevi Basavaiah et al.
Organic letters, 9(13), 2453-2456 (2007-06-01)
The Baylis-Hillman acetates have been conveniently transformed into tri-/tetracyclic heterocyclic frameworks containing an important azocine moiety via one-pot multistep protocol involving alkylation, reduction, and cyclization sequence.

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