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Sigma-Aldrich

tert-Butyl tetraisopropylphosphorodiamidite

95%

Sinónimos:

1,1-Dimethylethyl N,N,N′,N′-tetrakis(1-methylethyl)phosphorodiamidite

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About This Item

Fórmula lineal:
[[(CH3)2CH]2N]2POC(CH3)3
Número de CAS:
137348-88-0
Peso molecular:
304.45
Número MDL:
MFCD00674022
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24868924
NACRES:
NA.22

Análisis

95%

formulario

solid

mp

67-74 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)N(C(C)C)P(OC(C)(C)C)N(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C16H37N2OP/c1-12(2)17(13(3)4)20(19-16(9,10)11)18(14(5)6)15(7)8/h12-15H,1-11H3

Clave InChI

PSFUFSJCFKUIIG-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Tert-butyl tetraisopropylphosphorodiamidite is an effective ligand for palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig amination of aryl- and heteroaryl chlorides and bromides widely used in the synthesis of industrially significant aryl- and heteroarylamines due to its accessibility and air-stability.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Stéphane Dumas et al.
Investigative radiology, 45(10), 600-612 (2010-09-03)
The donor atoms that bind to gadolinium in contrast agents influence inner-sphere water exchange and electronic relaxation, both of which determine observed relaxivity. The effect of these molecular parameters on relaxivity is greatest when the contrast agent is protein bound.
Palladium-Catalysed Amination of Aryl-and Heteroaryl Halides Using tert-Butyl Tetraisopropylphosphorodiamidite as an Easily Accessible and Air-Stable Ligand.
Roiban G-D, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 10, 2070-2076 (2014)

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