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Sigma-Aldrich

Triphenylphosphine-d15

≥98 atom % D, 99% (CP)

Sinónimos:

Tris(pentadeuterophenyl)phosphine, Tri(phenyl-d5)phosphine

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6D5)3P
Número de CAS:
24762-44-5
Peso molecular:
277.38
Número MDL:
MFCD00075150
Código UNSPSC:
12352128
ID de la sustancia en PubChem:
24860572
NACRES:
NA.12

pureza isotópica

≥98 atom % D

Nivel de calidad

200

Análisis

99% (CP)

formulario

powder

bp

377 °C

mp

79-81 °C (lit.)

cambio de masa

M+15

cadena SMILES

[2H]c1c([2H])c([2H])c(c([2H])c1[2H])P(c2c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c2[2H])c3c([2H])c([2H])c([2H])c([2H])c3[2H]

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D,10D,11D,12D,13D,14D,15D

Clave InChI

RIOQSEWOXXDEQQ-KLHTYYPYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Employed in a mechanistic study of cis-bis(silylmethyl)platinum(II) complexes.

Envase

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Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H317,H318,H372

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Órganos de actuación

Central nervous system,Peripheral nervous system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

428.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

220.00 °C - closed cup

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Journal of the American Chemical Society, 116, 9963-9963 (1994)
Elliot L Bennett et al.
Inorganic chemistry, 53(6), 2963-2967 (2014-02-28)
A structural, spectroscopic, and computational investigation of Stryker's reagent, [HCu{P(C6H5)3}]6, and its isotopomers has provided new insights into the complex. Neutron diffraction shows that the hydrides are best described as edge bridging rather than face bridging. The combination of infrared
Elliot Bennett et al.
Inorganic chemistry, 54(5), 2213-2220 (2015-02-12)
CuH is a material that appears in a wide diversity of circumstances ranging from catalysis to electrochemistry to organic synthesis. There are both aqueous and nonaqueous synthetic routes to CuH, each of which apparently leads to a different product. We

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