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Sigma-Aldrich

Phenyl chlorodithioformate

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCS2C6H5
Número de CAS:
16911-89-0
Peso molecular:
188.70
Número MDL:
MFCD00013429
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24859763
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

95%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.6688 (lit.)

bp

135 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1.331 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(=S)Sc1ccccc1

InChI

1S/C7H5ClS2/c8-7(9)10-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Clave InChI

XEXIHCWFFNGQDE-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Kinetics and mechanism of solvolysis reaction of phenyl chlorodithioformate was reported.

Aplicación

Phenyl chlorodithioformate was used in synthesis of phenyl arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates. It was also used in synthesis of S-phenyl O-(4-nitrophenyl)dithiocarbonate.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of Phenyl Arylsulfonyl-alkyl-dithiocarbamates and Their Hydrolytic Reactivity in Hydroxide and Hydroperoxide Media.
Norberto F, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(21), 4710-4714 (2005)
Kinetics and mechanism of the reactions of aryl chlorodithioformates with pyridines and secondary alicyclic amines.
Castro EA, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 22(11), 1030-1037 (2009)
Myung Gil Choi et al.
The Analyst, 144(24), 7263-7269 (2019-11-07)
A novel hypochlorous-acid-selective signaling probe based on the carbonodithioate derivative of resorufin (RT-1) was developed. Probe RT-1 showed prominent colorimetric and turn-on type fluorescence signaling behavior exclusively toward hypochlorous acid, induced by oxidative hydrolysis, to regenerate resorufin dye. Hypochlorous acid
The nucleofuge in the pyridinolysis of O-(4-nitrophenyl) S-aryl thio and dithiocarbonates.
Castro EA, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 25(11), 994-994 (2012)

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