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Sigma-Aldrich

Hexanoic anhydride

97%

Sinónimos:

Caproic anhydride

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)4CO]2O
Número de CAS:
2051-49-2
Peso molecular:
214.30
Beilstein:
1776561
Número CE:
218-121-4
Número MDL:
MFCD00009509
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851658
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.428 (lit.)

bp

246-248 °C (lit.)

densidad

0.928 g/mL at 20 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCC(=O)OC(=O)CCCCC

InChI

1S/C12H22O3/c1-3-5-7-9-11(13)15-12(14)10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3

Clave InChI

PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Hexanoic anhydride was used in:
  • green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs)
  • preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles
  • preparation of chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Kashappa Goud Desai et al.
Drug delivery, 13(5), 375-381 (2006-08-01)
Hexanoyl chitosan was synthesized through a coupling reaction between chitosan and hexanoic anhydride. Proton nuclear magnetic resonance (1HNMR) and fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy studies showed the formation of hexanoyl chitosan. The nanoparticles of hexanoyl chitosan were prepared through ionotropic gelation
Rubén de Regil-Hernández et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(9), 1089-1093 (2011-09-02)
Different green synthesis of alkyl esters of acyclovir (acyclovir prodrugs) is described. Hexanoic, decanoic, dodecanoic and tetradecanoic acyclovir esters were synthesized reacting acyclovir and the respective acid anhydride in dimethyl sulfoxide (DMSO), in solvents from renewable sources and without solvent
Moo-Yeal Lee et al.
International journal of biological macromolecules, 36(3), 152-158 (2005-07-14)
Chitosan-based polymeric surfactants (CBPSs) were prepared by N-acylation of chitosans (chitosan 10 and 500) with several acid anhydrides such as hexanoic (C6), lauric (C12), and palmitic (C16) anhydrides. Among the CBPS samples, CBPSs having a good solubility at pH 4.0
Yeon-Ji Hong et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 26(12), 766-779 (2015-06-11)
Complexation-triggerable liposomes were prepared by modifying the surface of egg phosphatidylcholine (EPC) liposomes with hydrophobicized silk fibroin (HmSF) and hydrophobicized chitosan (HmCh). Maximum complexation, determined by measuring the diameter of complexation, was found when the ratio of HmSF to HmCh

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