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Merck

185590

Sigma-Aldrich

Propionitrile

99%

Sinónimos:

Ethyl cyanide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CN
Número de CAS:
Peso molecular:
55.08
Beilstein:
773680
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.366 (lit.)

bp

97 °C (lit.)

mp

−93 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 11.9g/100g at 40 °C
water: soluble 29g/100g at 100 °C
DMF: miscible
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

densidad

0.772 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCC#N

InChI

1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3

Clave InChI

FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Propionitrile is an experimental duodenal ulcerogen and was found to stimulate gastric acid secretion in the rat.

Aplicación

Propionitrile was used in mesoporous graphitic C3N4 catalyzed cyclotrimerisation of various nitriles into triazine derivatives. It was used in Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.

Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

42.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

6 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S Szabo et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 16(2), 311-323 (1977-02-01)
Cysteamine and propionitrile, experimental duodenal ulcerogens, stimulated gastric acid secretion in the rat. Gastric acid secretion was measured by two separate methods, the conventional pylorus ligation technique and a non-invasive technique based on the pH dependent liberation of azure A
A Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.
Girling RB and Shurvell HF.
Vibrational Spectroscopy, 18(1), 77-82 (1998)
Mesoporous graphitic carbon nitride as a versatile, metal-free catalyst for the cyclisation of functional nitriles and alkynes.
Goettmann F, et al.
New. J. Chem., 31(8), 1455-1460 (2007)
Oliver Kaumanns et al.
The Journal of organic chemistry, 74(1), 75-81 (2008-11-27)
The rates of the reactions of the colored para-substituted phenylacetonitrile anions 1a-c and the phenylpropionitrile anions 2a-c with Michael acceptors (3a-u) were determined by UV-vis spectroscopy in DMSO at 20 degrees C. The reactions follow second-order kinetics, and the corresponding
Atsushi Kunishita et al.
Inorganic chemistry, 47(18), 8222-8232 (2008-08-14)
The copper(II) complexes 1(H) and 1(Ar(X)), supported by the N,N-di(2-pyridylmethyl)benzylamine tridentate ligand (L(H)) or its derivatives having m-substituted phenyl group at the 6-position of pyridine donor groups (L(Ar(X))), have been prepared, and their reactivity toward H2O2 has been examined in

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