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Merck

167592

Sigma-Aldrich

1-Chloro-2-methyl-2-propanol

97%

Sinónimos:

Chloro-tert-butyl alcohol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C(OH)CH2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
108.57
Beilstein:
1697054
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.439 (lit.)

bp

124-128 °C (lit.)

densidad

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(O)CCl

InChI

1S/C4H9ClO/c1-4(2,6)3-5/h6H,3H2,1-2H3

Clave InChI

JNOZGFXJZQXOSU-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

Reaction of 1-chloro-2-methyl-2-propanol on oxygen-containing Ag(110) surfaces has been investigated by synchrotron-based temperature-programmed X-ray photoelectron spectroscopy.

Aplicación

1-Chloro-2-methyl-2-propanol was used in the synthesis and characterization of new polyfunctional thiols.

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

100.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

38 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Multistep reaction processes in epoxide formation from 1-chloro-2-methyl-2-propanol on Ag (110) revealed by TPXPS and TPD experiments.
Piao H, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 107(50), 13976-13985 (2003)
Catherine Vermeulen et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 9(8), 583-590 (2006-10-05)
Combinatorial chemistry was shown to be an efficient tool for the preparation of new aroma-impact compounds. In this case, polyfunctional thiols were synthesized quickly using halide reagents or Bunte salt intermediates. They were separated by gas chromatography and then characterized

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