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Merck

132497

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloropyrazine

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H2Cl2N2
Número de CAS:
Peso molecular:
148.98
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39162101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

mp

55-58 °C (lit.)

cadena SMILES

Clc1cncc(Cl)n1

InChI

1S/C4H2Cl2N2/c5-3-1-7-2-4(6)8-3/h1-2H

Clave InChI

LSEAAPGIZCDEEH-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Laixing Hu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6732-6741 (2013-09-10)
Dicationic 2,6-diphenylpyrazines, aza-analogues and prodrugs were synthesized; evaluated for DNA affinity, activity against Trypanosoma brucei rhodesiense (T. b. r.) and Plasmodium falciparum (P. f.) in vitro, efficacy in T. b. r. STIB900 acute and T. b. brucei GVR35 CNS mouse
Ling-Wei Kong et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(18), 5625-5633 (2012-03-17)
Cyclooligomerization of 2,6-dichloropyrazine 4 and benzyl 2,3-dihydroxybenzoate 5 under microwave irradiation resulted in a racemic pair of ester functionalized ortho-linked oxacalix[2]benzene[2]pyrazine 6, which was further transformed to the corresponding racemic carboxylic acid functionalized ortho-linked oxacalix[2]benzene[2]pyrazine 3. Both enantiomers of 3
Jeffrey L Katz et al.
Organic letters, 8(13), 2755-2758 (2006-06-16)
[structure: see text] Oxacalix[2]arene[2]hetarenes are formed in a single step by cyclooligomerization of meta-diphenols with meta-dichlorinated azaheterocycles. The high selectivity for cyclic tetramer formation results from thermodynamic product control. Macrocycles as large as oxacalix[5]arene[5]hetarenes have been isolated under nonequilibrating conditions.
Benjamin J Coe et al.
The Journal of organic chemistry, 75(24), 8550-8563 (2010-11-18)
Six new dicationic 2D nonlinear optical (NLO) chromophores with pyrazinyl-pyridinium electron acceptors have been synthesized by nucleophilic substitutions of 2,6-dichloropyrazine with pyridyl derivatives. These compounds have been characterized as their PF(6)(-) salts by using various techniques including electronic absorption spectroscopy

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