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Merck

104426

Sigma-Aldrich

Tetrafluoroterephthalonitrile

99%

Sinónimos:

2,3,5,6-Tetrafluoro-1,4-dicyanobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6F4-1,4-(CN)2
Número de CAS:
Peso molecular:
200.09
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

mp

197-199 °C (lit.)

solubilidad

acetone: soluble

cadena SMILES

Fc1c(F)c(C#N)c(F)c(F)c1C#N

InChI

1S/C8F4N2/c9-5-3(1-13)6(10)8(12)4(2-14)7(5)11

Clave InChI

PCRSJGWFEMHHEW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Tetrafluoroterephthalonitrile reacts with alkyl Grignard reagents to form corresponding 4-alkyltetrafluorobenzonitriles. Tetrafluoroterephthalonitrile acts as a four-electron donor ligand and forms tungsten(II)η2-nitrile complexes.

Aplicación

Tetrafluoroterephthalonitrile can be used in the synthesis of Polymers of Intrinsic Microporosity (PIM). Tetrafluoroterephthalonitrile was used to study ultraviolet (UV)-rearranged polymers of PIM-1 membranes for efficient separation of H2 and CO2 .

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Rhys Short et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(24), 6822-6824 (2011-05-19)
Microporous polymers derived from the 1,2- and 1,4-regioisomers of di(3',4'-dihydroxyphenyl)tetraphenylbenzene have very different properties with the former being composed predominantly of cyclic oligomers whereas the latter is of high molar mass suitable for the formation of robust solvent-cast films of
The mono-alkyldecyanation of tetrafluoroterephthalonitrile by reaction with Grignard reagents.
Milner DJ.
Journal of Organometallic Chemistry, 302(2), 147-152 (1986)
Mohammed N Alnajrani et al.
Scientific reports, 10(1), 794-794 (2020-01-23)
Traces of antibiotics within domestic and industrial effluents have toxic impact on human health as well as surrounding flora and fauna. Potential increase in antibiotic resistance of microorganisms is likely to rise due to the incomplete removal of antibiotics by
Donya Ramimoghadam et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 20(12), 1613-1623 (2019-05-09)
There has been recent interest in polymers of intrinsic microporosity (PIMs) for solid-state hydrogen-storage materials; however, the gas-sorption properties and conditions for hydrogen uptake are relatively unexplored. PIM-1 has been synthesised using the condensation reaction between 3,3,3,3-tetramethyl-1,1-spirobisindane-5,5,6,6-tetraol and 2,3,5,6-tetrafluorophthalonitrile as
Allergic contact dermatitis from tetrafluoroterephthalonitrile and TFX diamine.
A J Carmichael et al.
Contact dermatitis, 20(3), 233-234 (1989-03-01)

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