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Reagenzien für die Lebendzellbildgebung

Reagenzien zur Zellverfolgung und -markierung für die Lebendzellbildgebung.

Die Lebendzellbildgebung in Echtzeit ermöglicht es Wissenschaftlern, dynamische Zellvorgänge zu beobachten, die sich sonst der Beobachtung mit herkömmlichen Endpunkttechniken wie der stationären Bildgebung und PCR entziehen, die nur einen statischen Moment zu einem Zeitpunkt festhalten. Unser Portfolio an Reagenzien für die Lebendzellbildgebung umfasst neuartige fluoreszierende Zellmarkierungstechnologien für die Zellverfolgung, fluoreszierende lentivirale Biosensoren, traditionelle fluoreszierende Farbstoffe und Sonden für die Analyse von Zellvorgängen in Echtzeit. Diese Reagenzien sind optimal für die Erfassung dynamischer Zellvorgänge mit Echtzeit-Inkubations- und Bildgebungssystemen wie dem CellASIC^® ONIX2 Lebendzellbildgebungssystem für die Mikrofluidik.

PKH und CellVue^® fluoreszierende Zelllinker-Markierung
LentiBrite™ fluoreszierende lentivirale Biosensoren
BioTracker Lebendzell-Fluoreszenzfarbstoffe und Färbemittel
BrightCell™ photostabile Medien
LuminiCell Tracker™ fluoreszierende Nanopartikel

PKH und CellVue^® fluoreszierende Zelllinker-Markierung

PKH und CellVue^® fluoreszierende Zelllinker-Kits ermöglichen die fluoreszierende Membranmarkierung von lebenden Zellen für Langzeitexperimente in der Lebendzellbildgebung.

Zu den wichtigsten Eigenschaften der PKH- und CellVue^®-Farbstoffe gehören:

Stabilität für bis zu 100 Tage auf lebenden Zellen in vivo
Sicherheit für eukaryotische Zellen, Bakterienzellen und Parasiten
Kein signifikanter Farbstoffaustritt und keine Übertragung von Zelle zu Zelle
Gleichmäßiges und reproduzierbares Signal
Spektral unterschiedliche Farbstoffe ermöglichen eine Multicolor-Analyse
Kompatibilität mit anderen fluoreszierenden Markierungen
Zitiert in mehr als 7.000 Publikationen

LentiBrite™ fluoreszierende lentivirale Biosensoren

LentiBrite™fluoreszierende lentivirale Biosensoren sind eine Suite aus vorgepackten lentiviralen Partikeln, die für fluoreszierende Proteine codieren, die mit Autophagie, Apoptose und Zellstruktur assoziiert sind und Einblicke in diese Prozesse in lebenden Zellen ermöglichen.

Merkmale lentiviraler Biosensoren:

Vorgepacktes, gebrauchsfertiges Format, markiert mit monomerem GFP & RFP
Mindesttiter (≥ 3 x 108 IFU/ml) pro Fläschchen
Überlegene Transfektionseffizienz im Vergleich zu chemisch basierten Methoden
Für sich teilende, nicht teilende und schwer zu transfizierende Zellen wie Primärzellen oder Stammzellen
Keine Beeinträchtigung der Zellfunktion

BioTracker Lebendzell-Fluoreszenzfarbstoffe und Färbemittel

BioTracker Lebendzellfarbstoffe sind zellpermeable Farbstoffe für Anwendungen in lebenden Zellen, wie z. B. die Markierung von Organellen, den Nachweis von Apoptose, die Analyse der Zellviabilität und des Gesundheitszustands von Zellen, die Überwachung von Hypoxie, die Verfolgung reaktiver Sauerstoffspezies, die Funktion von Calciumindikatoren und die Kultur von Nerven- und Stammzellen (SCR150, SCT029, SCT046).

BrightCell™ Photostabile Medien

BrightCell™ Photostabile Medien-Produkte sind Zellkulturmedien und Supplemente, welche die Gesundheit von Zellen bei längerer Exposition gegenüber dem für die Fluoreszenzmikroskopie verwendeten energiereichen Licht hervorragend unterstützen. BrightCell™ Medienprodukte weisen außerdem ein sehr geringes Maß an Autofluoreszenz und Photobleiche auf, wodurch die Datenqualität bei der fluoreszierenden Lebendzellbildgebung erheblich verbessert wird.

MEMO^® Medium ersetzt DMEM vor und während der Exposition der Zellen mit blauem Licht
NEUMO^® Medium wurde für neuronale Zellkulturen entwickelt und ersetzt Neurobasal-Medien bei der Lebendzellbildgebung
Das SOS™ Supplement ersetzt phototoxische serumfreie Supplemente wie B-27^®, NS21, SATO und N2, um essentielle Proteine in der Lebendzellbildgebung zu erhalten

LuminiCell Tracker™ Fluoreszierende Nanopartikel

Die LuminiCell Tracker™ fluoreszierenden Nanopartikel sind ein wirksames, einfaches und ungiftiges Reagenz für langfristige Zellverfolgungsexperimente.  Basierend auf der Technologie der aggregationsinduzierten Emission (AIE) wurden diese Zellverfolgungsfarbstoffe in biokompatible, zelldurchlässige, fluoreszierende Nanopartikel (AIE Dot) eingekapselt, die eine verbesserte Photostabilität, ultrahelle Fluoreszenz und geringe Zelltoxizität für Anwendungen in der Lebendzellbildgebung über längere Zeiträume bieten.

Heller: Zehnmal heller als viele alternative Zellmarkierungstechnologien
Photostabil: Verdreifachte Langlebigkeit der Fluoreszenz ohne Signalauslöschung
Biokompatibel: Ungiftige organische Nanopartikel, die für biologische Anwendungen entwickelt wurden
Schnellprotokoll: Mit dem leicht nachvollziehbaren Protokoll werden Zellen in vier Stunden oder weniger markiert

Zugehörige Produktliteratur

Live Cell Imaging of β-Actin Cytoskeleton Proteins using LentiBrite™ Fluorescent Biosensors

Long-Term Live Cell Tracking of Cancer and Stem Cells Using a Biocompatible Fluorescent Nanoparticle Based Upon Aggregation Induced Emission (AIE Dot) Nanotechnology

Biocompatible organic fluorescent nanoparticles (AIE Dots) that can be used to label cells and vasculature for long-term live cell tracking and tracing experiments.

Lipophilic Dye Kits for Cell Tracking

Lipophilic cell tracking dyes enable cancer biologists to track tumor and immune cell functions both in vitro and in vivo. Read the article to choose a right membrane dye kit for cell tracking and proliferation monitoring.

Protocol Guide: Exosome Labeling Using PKH Lipophilic Membrane Dyes

PKH dyes have been successfully used to label exosomes and extracellular vesicles for in vitro and in vivo tracking experiments. The exosome labeling protocol below details steps for reliable fluorescent labeling of exosomes using PKH dyes for microvesicle tracking experiments.

Fluorescent Live Cell Imaging of Cytoskeleton Structure Proteins using LentiBrite™ Lentiviral Biosensors

High titer lentiviral particles including beta-actin, alpha-tubulin and vimentin used for live cell analysis of cytoskeleton structure proteins.

Fluorescent Live Cell Imaging of LC3 Mediated Autophagy using LentiBrite™ Lentiviral Biosensors

High titer lentiviral particles for LC3 variants used for live cell analysis of cellular autophagy.

Cancer Stem Cell Detection Utilizing a Red-shifted Fluorescent Live Cell Probe for Aldehyde Dehydrogenase (ALDH), AldeRed™ 588-A.

AldeRed™ 588-A is a red fluorescent live cell probe that detects ALDH activity used to identify cancer stem cells and progenitor cells in culture. Cancer stem cells (CSCs) are subpopulations of cancer cells that can self-renew, generate diverse cells in the tumor mass, and sustain tumorigenesis. Some researchers believe that cancer arises from cancer stem cells that originate as a result of mutational hits on normal stem cells.

Zugehörige Anwendungen

Bildgebende Analyse & Lebendzell-Bildgebung

Ein Überblick über aktuelle Tools und Reagenzien für die Bildgebung und Analyse von lebenden Zellen mit Anwendungen in den Bereichen Zellverkehr, Zellgesundheit, Genexpressionsanalyse, Zellmigration, 3D-Zellkultur, Zytoskelett-Dynamik und mehr.

Immunhistochemie

Die Immunhistochemie (IHC) ist eine gebräuchliche Immunfärbemethode, die von Forschern eingesetzt wird, um spezifische Zielantigene in gesundem und krankem Gewebe zu identifizieren.

Zellzählung & Gesundheitsanalyse

Techniken zur Zählung von Zellen und zur Überwachung der Gesundheit und Viabilität von in Kultur befindlichen Zellen. Hierzu gehören kalorimetrische und fluoreszierende Zellviabilitäts- und Proliferationsassays. Zu den Methoden für die manuelle oder automatisierte Zellzählung gehören Coulter-Geräte.

Säugerzellkultur

Anwendungen, Grundlagen und Methoden für die In-vitro-Kultivierung von Säugerzellen einschließlich Links zu Artikeln, Protokollen und Videos zur korrekten aseptischen Arbeitsweise, Passagierung und Subkultivierung sowie Erwägungen zu Kulturmedien.

Primärzellkultur

Primärzellen, die direkt aus menschlichen und tierischen Quellen isoliert werden, behalten die physiologische Relevanz der Gewebe, aus denen sie stammen, bei und werden für ADME/Tox-Screening verwendet. Anwendungen und Methoden für die In-vitro-Kultivierung primärer Säugerzellen finden.

Stammzellkultur

Ein Überblick über verschiedene Stammzelltypen, Grundlagen der Stammzellkultur und Anwendungen von Stammzellen in der Grundlagenforschung und der klinischen Forschung, wie z. B. in der Geweberegeneration, bei genetisch bedingten Erkrankungen und Krebs.

3D-Zellkultur

Anwendungen, Grundsätze und Verfahren für die dreidimensionale (3D) Zellkultur. Umfasst Verfahren und Beschreibungen von gerüstartigen und gerüstfreien Methoden, Matrizen für die Kultur komplexer In-vitro-Modelle einschließlich Organoiden und Sphäroiden.

Mikrobiologische Zellkultur

Ein Überblick über mikrobiologische Zellkulturen und deren Anwendungen in der Molekularbiologie, zur Klonierung, Expression rekombinanter Proteine sowie die Kultivierung für die Isolierung, Differenzierung und Identifizierung pathogener Mikroorganismen in der klinischen Forschung.

Highlights

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Live Cell Imaging of Hypoxia in Cancer Cells using the CellASIC® ONIX2 Microfluidic System

A431 epidermal carcinoma cells (85090402) were incubated 16 hours overnight with 3µM BioTracker 520 Green Hypoxia Dye (SCT033) in complete DMEM by gravity perfusion at 37°C under normoxic conditions (20% O2) using the CellASIC® ONIX2 System. After overnight incubation, cells were perfused with complete DMEM media without dye at 1 psi under hypoxic conditions (0% O2) for 16 hours at 37°C. Fluorescent images were captured over 16 hours using 465 nm excitation, and a 525 nm emission filter. The BioTracker 520 Green Hypoxia Dye increases in fluorescence intensity with decreasing oxygen levels (increased hypoxic conditions).

Live Cell Imaging of β-Actin Cytoskeleton Proteins using LentiBrite™ Fluorescent Biosensors

U2OS cells were plated in a chamber slide and transduced with LentiBrite™ GFP-β-actin lentiviral particles at an MOI of 20 for 24 hours. After media replacement and an additional 48 hours of further incubation, the cells were treated with 2 µM cytochalasin-D for another 2 hours, to induce actin depolymerization. The GFP- β -actin displays a filamentous distribution in the untreated cells, and upon actin depolymerization, adopts a punctate distribution. LentiBrite™ Lentiviral Biosensors are a new suite of pre-packaged lentiviral particles encoding important and foundational proteins of autophagy, apoptosis, and cell structure for visualization under different cell/disease states in live cell and in vitro analysis.

Live Cell Imaging of Autophagy using LentiBrite™ Fluorescent Biosensors

HT-1080 cells were plated in a chamber slide and transduced with LentiBrite™ GFP-LC3 lentiviral particles at an MOI of 20 for 24 hours. After media replacement and 48 hours further incubation, cells were incubated for 4 hours in EBSS containing a lysosome inhibitor, to induce autophagy and inhibit lysosomal degradation of autophagosomes. LentiBrite™ Lentiviral Biosensors are a new suite of pre-packaged lentiviral particles encoding important and foundational proteins of autophagy, apoptosis, and cell structure for visualization under different cell/disease states in live cell and in vitro analysis.

Live Cell Imaging of Apoptosis in Immune Cells using the CellASIC® ONIX2 Microfluidic System

Optimized Staining and Proliferation Modeling Methods for Cell Division Monitoring using Cell Tracking Dyes

Fluorescent cell tracking dyes, in combination with flow and image cytometry, are powerful tools with which to study the interactions and fates of different cell types in vitro and in vivo.

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