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Merck

V6630

Sigma-Aldrich

Monoklonales Anti-Vimentin in Maus hergestellte Antikörper

clone V9, ascites fluid

Synonym(e):

Monoklonales Anti-Vimentin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

V9, monoclonal

Mol-Gew.

antigen ~58 kDa

Enthält

15 mM sodium azide

Speziesreaktivität

pig, canine, feline, hamster, rabbit, gerbil, monkey, bovine, chicken, human, horse, rat

Methode(n)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:40 using human tissue
western blot: 1:200 using human fibroblasts HS-68

Isotyp

IgG1

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... VIM(7431)
rat ... Vim(81818)

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Allgemeine Beschreibung

Vimentin wird durch ein Einzelkopie-Gen kodiert, das auf dem menschlichen Chromosom 10p13 lokalisiert ist. Das Vimentinprotein (53 kDa) gehört zur Familie der Intermediärfilamente (IF) vom Typ III und wird in normalen mesenchymalen Zellen spezifisch exprimiert. Das Vimentin-Protein mit 466 Aminosäuren zeichnet sich durch eine hochkonservierte a-helikale „Stab“-Domäne aus, die von einer nicht-α-helikalen aminoterminalen „Kopf“-Domäne und einer carboxyterminalen „Schwanz“-Domäne flankiert ist.

Spezifität

In der immunhistochemischen Färbung wird Vimentin vom Antikörper in Fibroblasten, Endothelzellen, lymphoidem Gewebe und Melanozyten lokalisiert. Außerdem färbt der Antikörper Vimentin in Sarkomen, Lymphomen und Melanomen.

Immunogen

Vimentin aus Schweineaugenlinsen.

Anwendung

Der monoklonale Anti-Vimentin-Antikörper der Maus wird als primärer Antikörper zur immunhistochemischen (IHC) Lokalisierung von Vimentin sowie zur Immunpräzipitation von Vimentin verwendet.
Monoklonaler Anti-Vimentin-Antikörper der Maus wird eingesetzt:
  • bei der Immunfluoreszenz-Analyse
  • im Western Blot
  • vor der Manipulation von Embryos zur Injektion von Anti-Vimentin-Antikörper in reife Eizellen zur Bindung von endogenem Vimentin (VIM)
  • in der Immunzytochemie
Monoklonaler Anti-Vimentin-Antikörper wird im Western Blot und in der Immunzytochemie eingesetzt.

Biochem./physiol. Wirkung

Eine Überexpression von Vimentin wird bei Prostatakrebs, Brustkrebs, Endometriumkrebs, Tumoren des Zentralnervensystems (ZNS), malignen Melanomen und gastrointestinalen Tumoren wie Pankreas-, Kolorektal- und Leberkrebs beobachtet. Somit kann Vimentin als Zielprotein für die Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung von Krebs dienen. Vimentin spielt eine entscheidende Rolle bei der durch den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor-1 (VEGFR-1) induzierten Aktivierung des Protein-Kinase-G(PKG)-1-Signalwegs, der die Regression der Kardiomyozytenhypertrophie stimuliert. Vimentin-Filamente sind an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt, zum Beispiel der Migration, der Aufrechterhaltung der Zellform und der Toleranz gegenüber mechanischer Belastung von mesenchymalen Zellen. Vimentin interagiert mit LARP6 (La-Ribonukleoprotein-Domänenfamilienmitglied 6), stabilisiert Typ-I-Kollagen-mRNAs und könnte eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung der Gewebefibrose spielen. Vimentin spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der Linsenintegrität, weshalb die Mutation des Vimentin-Gens eine dominante und pulverförmige Katarakt verursacht.
Vimentin hilft, die Struktur der Zellen und die Stabilität des Gewebes in mesenchymalen Zellen zu erhalten. Es ist an der Tumorgenese, der epithelial-mesenchymalen Transition (EMT) und der Metastasierung von Krebs beteiligt. Es reguliert auch die infektiöse Internalisierung von Pseudovirionen des humanen Papillomavirus 16.
Vimentin ist die Hauptkomponente des Zytoskeletts in unreifen Gliazellen. Es ist ein intermediäres Filamentprotein und dient als Substrat für mehrere Caspasen. Die Spaltung dieses Proteins durch Caspase führt zum Abbau von Intermediärfilamenten und fördert die Apoptose.

Lagerung und Haltbarkeit

Für regelmäßige Verwendung bei 2–8 °C bis zu 1 Monat aufbewahren. Zur langfristigen Aufbewahrung kann die Lösung in Arbeitsaliquoten eingefroren werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen wird nicht empfohlen. Eine Aufbewahrung in „frostfreien“ Gefrierschränken wird nicht empfohlen. Falls nach längerer Lagerung eine leichte Trübung eintritt, die Lösung vor Gebrauch durch Zentrifugieren klären.

Sonstige Hinweise

Dieses Produkt liegt als gereinigtes Produkt vor, das aus einem Zellkultur-Hybridom-Produkt hergestellt wurde.
Anti-Vimentin-Antikörper V6389, Maus monoklonal
Klon V9, gereinigt aus Hybridom-Zellkultur

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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12 - Non Combustible Liquids

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D Dahl et al.
European journal of cell biology, 24(2), 191-196 (1981-06-01)
Comparison of cytoskeletal preparations obtained from newborn and adult rat brain showed similar patterns on SDS-PAGE. However, coelectrophoresis of the newborn and adult preparations revealed distinct differences in the mobility of 2 major bands in the molecular weight range of
Bupivacaine-induced regeneration of rat soleus muscle: ultrastructural and immunohistochemical aspects.
Politi PK, et al.
Ultrastructural Pathology, 30(6), 461-469 (2006)
Eirik Grønevik et al.
The journal of gene medicine, 5(10), 909-917 (2003-10-09)
Genes encoding non-self proteins may be injected into skeletal muscles in vivo to obtain induction of cellular and humoral immune responses against the encoded antigens (DNA vaccination). Bone marrow derived professional antigen-presenting cells (APCs) play a key role in the
Behzad Gerami-Naini et al.
Endocrinology, 145(4), 1517-1524 (2003-12-20)
Trophoblast differentiation and early placental development are essential for the establishment of pregnancy, yet these critical events are not readily investigated in human pregnancy. We used embryoid bodies (EBs) prepared from human embryonic stem (hES) cells as an in vitro
The gene encoding human vimentin is located on the short arm of chromosome 10.
Ferrari S , et al.
American Journal of Human Genetics, 41(4), 616?626-616?626 (1987)

Artikel

High titer lentiviral particles including beta-actin, alpha-tubulin and vimentin used for live cell analysis of cytoskeleton structure proteins.

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